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La benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-diona (también conocida como 3,7-dihidrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-diona) es un compuesto heterocíclico fusionado que presenta un anillo de benceno central flanqueado por dos anillos de dihidrofuran-2-ona. La molécula adopta una arquitectura rígida, plana, tipo escalera con la fórmula molecular C₁₀H₆O₄ y un peso molecular de 190,15 g/mol. Este sistema de anillos fusionados extendidos en π crea una estructura ampliamente conjugada con dos grupos lactona carbonilo colocados simétricamente en las posiciones 2 y 6.

El ácido 2,5-dihidroxi-1,4-bencenodiacético (también conocido como ácido 2,5-dihidroxi-p-bencenodiacético) es un compuesto orgánico multifuncional que presenta un anillo de benceno central sustituido con dos grupos hidroxilo en las posiciones 2 y 5 y dos cadenas laterales de ácido acético en las posiciones 1 y 4. Con la fórmula molecular C₁₀H₁₀O₆ y un peso molecular de 226,18 g/mol, el ácido 2,5-dihidroxi-1,4-bencenodiacético presenta un núcleo aromático rígido y simétrico funcionalizado con cuatro grupos que contienen oxígeno: dos hidroxilos fenólicos y dos ácidos carboxílicos.

La 6-bromo-3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona (también conocida como 6-bromo-1,2,3,4-tetrahidro-2-quinolinona) es un derivado de quinolinona bromado que presenta un núcleo de 3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona con un sustituyente de bromo en la posición 6. Con la fórmula molecular C₉H₈BrNO y un peso molecular de 226,07 g/mol, la 6-bromo-3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona pertenece a la clase de compuestos de las quinolinonas, una familia reconocida por sus diversas actividades biológicas que incluyen propiedades antitumorales, antimicrobianas, antifúngicas, antivirales, antioxidantes, antiinflamatorias y anticoagulantes.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N‑[(9H‑fluoren‑9‑ilmetoxi)carbonil]‑O‑etil‑D‑tirosina; C26H25NO5; PM 431,49 g/mol) es un derivado O‑etilado, protegido con N‑α‑Fmoc, del aminoácido D‑tirosina no natural. La arquitectura molecular comprende un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo que protege el grupo α-amino, un extremo de ácido carboxílico libre para la formación de enlaces amida y una cadena lateral de p-etoxibencilo donde el –OH fenólico de la tirosina se ha alquilado al éter etílico (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valina; C20H21NO4; PM 339,39 g/mol) es un derivado protegido con N-α-Fmoc del aminoácido de cadena ramificada L-valina. La estructura molecular comprende un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo unido al grupo α-amino de la L-valina, con un extremo de ácido carboxílico libre disponible para la formación de enlaces amida.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-leucina; C21H23NO4; PM 353,42 g/mol) es un derivado protegido con N-α-Fmoc (fluorenilmetiloxicarbonilo) del aminoácido esencial de cadena ramificada L-leucina. La arquitectura molecular consiste en un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo unido al grupo α-amino de la L-leucina, mientras que el extremo del ácido carboxílico permanece libre para la posterior formación de enlaces amida.