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Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), también conocido como Nα-Fmoc-L-asparagina, es un componente fundamental de aminoácidos protegidos con Nα-Fmoc para la introducción de residuos de asparagina en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) basada en Fmoc. La molécula consta del aminoácido L-asparagina con su posición Nα protegida por el grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), lábil a las bases, mientras que la carboxamida de cadena lateral permanece desprotegida.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) es un derivado de arginina premium protegido con Nα-Fmoc que presenta el grupo protector Pmc (2,2,5,7,8-pentametilcroman-6-sulfonilo) en la cadena lateral de guanidinio. La molécula combina el grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) lábil a las bases para una protección Nα temporal durante el ensamblaje de la cadena peptídica con el grupo Pmc lábil a los ácidos que salvaguarda la funcionalidad guanidinio altamente reactiva de la arginina.

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) es un derivado de arginina Nα-metilado protegido con Nα-Fmoc especializado que presenta el grupo protector Pbf (2,2,4,6,7-pentametildihidrobenzofuran-5-sulfonilo) lábil a los ácidos en la cadena lateral de guanidinio. La molécula incorpora tres elementos estructurales clave: el grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) lábil a las bases para la protección temporal de Nα durante el ensamblaje de la cadena peptídica, la metilación de Nα que introduce una restricción conformacional y mejora la estabilidad metabólica en terapias peptídicas, y el grupo guanidinio protegido con Pbf en la cadena lateral de arginina que previene reacciones secundarias no deseadas durante el acoplamiento.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-metil-L-tirosina, también conocida como Fmoc-4-metoxi-L-fenilalanina) es un derivado de tirosina protegido por Fmoc que presenta un grupo protector de éter metílico en la cadena lateral del hidroxilo fenólico. El fenol de la cadena lateral de tirosina se metila para formar un residuo estable de 4-metoxifenilalanina, un aminoácido no canónico que sirve como sustituto de la tirosina en la investigación de péptidos.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-terc-butil-L-tirosina) es un derivado de tirosina protegido por Fmoc que presenta un grupo protector de éter terc-butílico (tBu) en la cadena lateral de hidroxilo fenólico. La cadena lateral de tirosina (un anillo de fenol con un grupo hidroxilo libre) es susceptible a reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis de péptidos, incluida la acilación, oxidación y formación de subproductos O-acilados.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-Nτ-terc-butoxicarbonil-L-histidina) es un derivado de histidina doblemente protegido que presenta el grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) lábil a las bases en la posición α-amino y el grupo Boc (terc-butoxicarbonilo) lábil a los ácidos en el imidazol. nitrógeno de cadena lateral Nτ. Esta estrategia de protección ortogonal (Fmoc eliminable en condiciones básicas suaves y Boc escindida en condiciones ácidas) permite una desprotección secuencial precisa durante la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS).