Compre intermedio de alta calidad del fabricante chino

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N‑[(9H‑fluoren‑9‑ilmetoxi)carbonil]‑O‑etil‑D‑tirosina; C26H25NO5; PM 431,49 g/mol) es un derivado O‑etilado, protegido con N‑α‑Fmoc, del aminoácido D‑tirosina no natural. La arquitectura molecular comprende un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo que protege el grupo α-amino, un extremo de ácido carboxílico libre para la formación de enlaces amida y una cadena lateral de p-etoxibencilo donde el –OH fenólico de la tirosina se ha alquilado al éter etílico (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valina; C20H21NO4; PM 339,39 g/mol) es un derivado protegido con N-α-Fmoc del aminoácido de cadena ramificada L-valina. La estructura molecular comprende un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo unido al grupo α-amino de la L-valina, con un extremo de ácido carboxílico libre disponible para la formación de enlaces amida.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-leucina; C21H23NO4; PM 353,42 g/mol) es un derivado protegido con N-α-Fmoc (fluorenilmetiloxicarbonilo) del aminoácido esencial de cadena ramificada L-leucina. La arquitectura molecular consiste en un carbamato de fluorenilmetoxicarbonilo unido al grupo α-amino de la L-leucina, mientras que el extremo del ácido carboxílico permanece libre para la posterior formación de enlaces amida.

Fmoc-Glu-OAll (éster α-alílico del ácido N-α-Fmoc-L-glutámico, IUPAC: ácido (4S)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxipentanoico) es un derivado del ácido glutámico protegido ortogonalmente que lleva un grupo Fmoc lábil en base en el extremo α-amino y un alilo. éster (OAll) que protege el grupo α-carboxilo, mientras que la cadena lateral γ-carboxilo sigue siendo un ácido carboxílico libre.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (éster α-alílico del ácido N-α-Fmoc-L-aspártico, IUPAC: ácido (2S)-2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutanoico) es un derivado del ácido aspártico protegido ortogonalmente que presenta dos estrategias de protección distintas: un Fmoc lábil en base. (9-fluorenilmetoxicarbonilo) que protege el extremo α-amino, y un éster alílico (OAll) que protege el grupo α-carboxilo.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-terc-butil-D-serina) es un derivado protegido con N-Fmoc y O-terc-butilo del aminoácido no natural D-serina. La estructura comprende un grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) unido al grupo α-amino y un grupo éter terc-butílico (tBu) lábil a los ácidos que protege el hidroxilo de la cadena lateral. Este esquema de protección ortogonal (Fmoc lábil a las bases en la amina, tBu lábil a los ácidos en la cadena lateral) es fundamental para su papel en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) de Fmoc.