Información intermedia farmacéutica

MOTS-C

MOTS-c (humano) es uno de los péptidos derivados de mitocondrias (MDP). Su principal función fisiológica es promover la biosíntesis del análogo de AMP endógeno AICAR, activando así la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). También mejora la absorción celular de glucosa y mejora la sensibilidad a la insulina. Como materia prima farmacéutica, se considera un posible ingrediente peptídico contra la obesidad y también exhibe notables efectos antienvejecimiento.

Originador / Investigación original
El "creador" de MOTS-c no es una única empresa, sino un descubrimiento surgido de la investigación científica básica. Actualmente, la principal institución que impulsa su desarrollo clínico es Hudson Biotech.

Ensayos clínicos
Actualmente se está llevando a cabo un ensayo clínico de fase 2a, pero aún no se dispone de resultados publicados a gran escala. MOTS-c permanece en la etapa de investigación y no ha sido aprobado por ninguna agencia reguladora importante (por ejemplo, la FDA de EE. UU.) para tratamiento clínico.

Método de síntesis
MOTS-c se produce utilizando tecnología estándar de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS).

BPC-157
TAS:137525-51-0
Fórmula molecular:C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Peso molecular:1419.54

BPC 157 (pentadecapéptido) es un péptido intestinal que exhibe actividad eliminadora de radicales libres en entornos clínicos. A diferencia de otros péptidos, BPC 157 es eficaz sin portador. Es un pentadecapéptido gástrico estable con propiedades antiulcerosas y características de curación de heridas/fístulas.

Originador / Investigación original
La investigación original sobre BPC-157 está estrechamente asociada con un equipo de investigación científica croata. Casi todos los datos existentes sobre BPC-157 provienen del mismo equipo de investigación en Croacia. En los años 2000, la empresa farmacéutica croata PLIVA llevó a cabo algunos ensayos clínicos. Además, la empresa farmacéutica eslovena Lek Pharmaceuticals d.d. También participó en investigaciones de síntesis de sus análogos.

Ensayos clínicos
Los ensayos clínicos existen, pero son muy pocos y de baja calidad, lejos de cumplir con los estándares de reconocimiento de la medicina convencional. Actualmente, no hay datos disponibles de ensayos clínicos en humanos a gran escala completados.

Método de síntesis
Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS); Se aplican tanto las estrategias Fmoc como Boc.

Piñalón
TAS:175175-23-2
Fórmula molecular:C₁₅H₂₆N₆O₈
Peso molecular:418.4

Piñalón es un péptido corto compuesto por tres aminoácidos. En alguna literatura de investigación, Pinealon se describe como un péptido con actividad antioxidante. Como péptido de molécula pequeña, puede interactuar directamente con el genoma celular.

Originador / Investigación original
El creador de Pinealon es un equipo de investigación científica ruso, asociado principalmente con el profesor Vladimir Khavinson y su equipo. Este péptido es el resultado del programa de investigación ruso "Regulación de genes-péptidos", desarrollado por el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo. Pinealon forma parte de una serie de "biorreguladores" de péptidos cortos desarrollados por el equipo del profesor Khavinson.

Ensayos clínicos
Existen ensayos clínicos, pero su escala es limitada y carecen de validación independiente de alta calidad. Estado regulatorio: Pinealon no ha sido aprobado por la FDA de EE. UU. para ningún uso médico y actualmente se vende solo como producto químico de investigación.

Método de síntesis
El método de síntesis estándar de Pinealon es la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS).

epitalon
TAS:307297-39-8
Fórmula molecular:C₁₄H₂₂N₄O₉
Peso molecular:390.35

epitalon es un péptido sintético conocido como la "vitamina del tejido epitelial". Se descubrió por primera vez en extractos de glándula pineal bovina y es un agente antienvejecimiento reconocido y ampliamente utilizado en diversos productos cosméticos.

Originador / Investigación original
El creador de Epitalon es un equipo de investigación científica ruso, asociado principalmente con el profesor Vladimir Khavinson y su equipo. Este péptido fue diseñado basándose en el análisis de la composición de aminoácidos de "Epitalamina", un extracto de glándula pineal bovina. Fue desarrollado por el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo.

Ensayos clínicos
Ha entrado en la etapa de investigación clínica, pero la base de evidencia sigue siendo relativamente limitada. Según la información de la base de datos de desarrollo de fármacos, Epitalon ha alcanzado la fase 2 de ensayos clínicos en Rusia para la indicación del edema macular diabético. Además, existen algunos estudios clínicos a pequeña escala sobre la longitud de los telómeros y la calidad del sueño en personas mayores.

Método de síntesis
El método de síntesis estándar de Epitalon es la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Además, la síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS) se ha mencionado en la literatura como un enfoque alternativo. En los últimos años, la investigación también ha explorado la síntesis enzimática para un método de producción más ecológico.

TB-500
TAS:885340-08-9
Fórmula molecular:C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Peso molecular:889.02

TB-500 se considera el péptido de unión a actina globular primario (actina G), que se une a los monómeros de actina G y bloquea su polimerización. TB-500 tiene varias funciones biológicas, incluida la promoción de la angiogénesis, la cicatrización de heridas, la reparación de la córnea, la inhibición de la inflamación y la regulación de la metástasis tumoral.

Originador / Investigación original
TB-500 es un péptido corto sintético correspondiente a los residuos de aminoácidos 17 a 23 de Tβ4, creado por científicos basándose en su comprensión de la función de Tβ4. Su objetivo era obtener una molécula más pequeña y estable para la investigación manteniendo al mismo tiempo la actividad biológica central. Por tanto, TB-500 no cuenta con una sola empresa farmacéutica original; es un producto de investigación científica básica y actualmente numerosas empresas de biotecnología de todo el mundo lo suministran como producto químico de investigación.

Ensayos clínicos
Como molécula específica de 7 péptidos, TB-500 actualmente no tiene ensayos clínicos en humanos registrados ni aprobados por las principales agencias reguladoras farmacéuticas (por ejemplo, la FDA de EE. UU.).

Método de síntesis
El método de síntesis estándar para TB-500 es la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS).

GHK-Cu
TAS:89030-95-5
Fórmula molecular:C₁₄H₂₁CuN₆O₄
Peso molecular:400.91

El péptido de cobre GHK-Cu es un complejo de iones de cobre y un tripéptido. Debido a los ricos colores de los iones de cobre, el péptido de cobre azul presenta un color azul único y elegante. Fue el primer péptido al que se descubrió que tenía beneficios cosméticos. GHK-Cu tiene un peso molecular pequeño y la piel lo absorbe más fácilmente.

Originador / Investigación original
El descubrimiento del GHK-Cu se atribuye al científico estadounidense Dr. Loren Pickart. Investigaciones posteriores descubrieron que tiene funciones de reparación de heridas. En 1986, se fundó ProCyte Corporation, dedicada a la aplicación de GHK-Cu en los campos de reparación de tejidos, antienvejecimiento y crecimiento del cabello.

Ensayos clínicos
Ha entrado en la fase 2 de ensayos clínicos.

Método de síntesis
La síntesis de GHK-Cu normalmente implica dos pasos: primero sintetizar el tripéptido GHK y luego complejarlo con iones de cobre. Síntesis de tripéptido GHK: el tripéptido GHK se sintetiza principalmente utilizando métodos estándar de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) o de síntesis en fase líquida. Ambas son tecnologías maduras de síntesis de péptidos. Complejación con iones de cobre: ​​el tripéptido GHK purificado se hace reaccionar con compuestos que contienen iones de cobre (p. ej., acetato de cobre, hidróxido de cobre) en solución. El tripéptido GHK tiene una fuerte afinidad por los iones de cobre (Cu²⁺) y puede formar espontáneamente un complejo GHK-Cu estable. Una vez completada la reacción, la purificación se realiza mediante filtración, liofilización y otros medios.