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Boc-D-Leu-OH.H2O

Boc-D-Leu-OH.H2O

Model:16937-99-8
Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-leucina monohidrato, CAS 16937-99-8) es la forma cristalina monohidratada y protegida con N-Boc del enantiómero D no natural del aminoácido esencial leucina. La molécula presenta un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo α-amino de la D-leucina, salvaguardando la amina durante la síntesis de péptidos y preservando al mismo tiempo el ácido carboxílico libre para las reacciones de acoplamiento.

Boc-D-Leu-OH·HO es un reactivo de aminoácido especializado protegido con N-Boc diseñado para la incorporación de D-leucina en péptidos sintéticos e intermedios farmacéuticos. Como forma protegida del enantiómero D no natural de la leucina, Boc-D-Leu-OH·HO permite a los químicos de péptidos introducir D-aminoácidos que confieren resistencia a la degradación proteolítica y modulan la selectividad de unión al receptor. El grupo protector Boc en Boc-D-Leu-OH·HO proporciona protección ortogonal durante la síntesis de péptidos en fase sólida y en solución, mientras que la forma cristalina monohidrato garantiza excelentes propiedades de manipulación y estabilidad a largo plazo. Boc-D-Leu-OH·HEl O se emplea ampliamente en la síntesis de péptidos bioactivos, péptidos cíclicos, candidatos a fármacos basados ​​en péptidos e intermedios farmacéuticos donde el residuo de D-leucina desempeña un papel fundamental en la actividad biológica y la estabilidad metabólica.

 

Parámetros del producto



Parámetro

Especificación

Nombre del producto

Boc-D-Leu-OH·H₂O

Número CAS

16937-99-8

Fórmula molecular

C₁₁H₂₁NO₄

Peso molecular

231,29 g/mol

Forma fisica

Polvo cristalino

Apariencia

polvo blanco

Punto de fusión

85–87°C

Punto de ebullición

356.0±25.0 ℃

Solubilidad

Soluble en disolventes orgánicos comunes;

soluble en ácido acético

Condición de almacenamiento

Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente

Densidad

1,061±0,06 g/cm3 (previsto)

pka

4.02±0.21

 

Solicitud


Con el avance continuo de la medicina moderna, las aplicaciones clínicas del aminoácido quiral no natural BOC-D-leucina se han ampliado significativamente. Como aminoácido hidrófobo que presenta una cadena lineal que ocupa un espacio molecular sustancial, la BOC-D-leucina controla eficazmente la conformación molecular de los péptidos durante la biosíntesis, mejora la estabilidad molecular de los péptidos bajo degradación enzimática y preserva el valor funcional de la proteína original. En consecuencia, ha encontrado amplias aplicaciones en biología, química y productos farmacéuticos como fortificante nutricional, aditivo para piensos, intermediario farmacéutico sintético y precursor para el desarrollo de fármacos contra el SIDA e inhibidores del virus de la hepatitis.


 

Ventajas del producto


D-leucina enantiopura para la estabilidad metabólica


Boc-D-Leu-OH·H₂O proporciona el enantiómero D de leucina con alta pureza óptica, lo que permite la síntesis de péptidos con mayor resistencia a la degradación proteolítica. Los péptidos que contienen D-aminoácidos a menudo exhiben una estabilidad metabólica mejorada y perfiles de unión al receptor alterados en comparación con sus homólogos del enantiómero L.

 

 Protección Boc para desprotección ortogonal

El grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) en Boc-D-Leu-OH·H₂O permite la desprotección selectiva en condiciones ácidas suaves (p. ej., TFA), lo que facilita estrategias de protección ortogonales en la síntesis de péptidos complejos.

 

 Forma de monohidrato cristalino para un manejo superior

La forma cristalina monohidrato de Boc-D-Leu-OH·H₂O proporciona excelentes propiedades de manipulación: el polvo blanco es conveniente para pesar, dispensar y almacenar, con buena estabilidad en las condiciones de almacenamiento recomendadas.

 

 Amplia utilidad en la síntesis de péptidos bioactivos

Boc-D-Leu-OH·H₂O se emplea en la síntesis de péptidos cíclicos, péptidos antimicrobianos y candidatos a fármacos basados ​​en péptidos donde la D-leucina contribuye a la actividad biológica, la selectividad del receptor y la estabilidad metabólica.

 

 Alta pureza para resultados sintéticos confiables

Con una pureza de HPLC ≥98 %, Boc-D-Leu-OH·H₂O minimiza la introducción de impurezas que podrían complicar la purificación de péptidos o comprometer la calidad del producto final.

 

 Garantía de calidad del producto


Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para Boc-D-Leu-OH·H₂O que cumple con las rigurosas expectativas de la síntesis de péptidos, la fabricación de productos intermedios farmacéuticos y las aplicaciones de investigación:


 

Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas: verificación de pureza por HPLC (≥98%), medición de rotación óptica ([α]²⁰/D = +24 ± 2°, c=2 en AcOH), inspección de apariencia (polvo blanco) y determinación del punto de fusión (80–90 °C).

 

Trazabilidad completa de lotes. Desde la adquisición de materia prima hasta la síntesis, purificación, cristalización, secado y envasado final, cada paso está completamente documentado y rastreable. Cada lote recibe un número de lote único con muestras de retención mantenidas de acuerdo con los procedimientos de calidad de Cosperpharm.

 

Documentación lista para sus necesidades. Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de caracterización y pureza específicos del lote, una Hoja de datos de seguridad del material (SDS) y documentación aduanera para entrega internacional. Acuerdos de calidad personalizados, datos de estabilidad y documentación adicional están disponibles previa solicitud.

 

Auditorías de calidad iniciadas por el cliente. Los clientes calificados pueden auditar las instalaciones de fabricación, control de calidad y documentación de Cosperpharm. La documentación de cumplimiento ISO está disponible a pedido.

 

Contáctenos


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