Compre intermedio de alta calidad del fabricante chino

Fmoc-Tle-OH es un derivado protegido por N‑Fmoc de la L‑terc‑leucina, un aminoácido no proteinógeno caracterizado por una voluminosa cadena lateral de terc‑butilo en la posición del carbono α. El grupo terc-butilo (-C(CH₃)₃) impone un impedimento estérico significativo alrededor del carbono α, creando un centro quiral altamente congestionado que confiere una restricción conformacional excepcional tras la incorporación en secuencias peptídicas.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH es un derivado de L-serina protegido por Fmoc que presenta una cadena lateral fosforilada protegida por un grupo bencilo (OBzl) en el resto fosfato. Estructuralmente, la molécula consta de un núcleo de L-serina con la amina primaria protegida por un grupo 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), el grupo protector estándar lábil en bases para la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), y el grupo hidroxilo de la cadena lateral de serina convertido en un éster de fosfato y protegido con un grupo bencilo.

Fmoc-Chg-OH es un derivado protegido con N-Fmoc de L-ciclohexilglicina (L-Chg-OH), un aminoácido no natural caracterizado por una cadena lateral de ciclohexilo hidrófoba y voluminosa en la posición del carbono α. A diferencia del grupo terc-butilo lineal de la L-terc-leucina, el anillo ciclohexilo introduce una estructura alicíclica rígida y saturada de seis miembros que impone restricciones estéricas y conformacionales bien definidas al incorporarse en secuencias peptídicas.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH es un derivado de D-triptófano protegido con Fmoc que lleva un grupo protector Boc (terc-butoxicarbonilo) en el nitrógeno indol de la cadena lateral del triptófano. Estructuralmente, la molécula consta de un núcleo de triptófano configurado en D, con la amina primaria protegida por un grupo 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), un grupo protector lábil en bases esencial para la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), y la cadena lateral de indol protegida por un grupo Boc para evitar reacciones secundarias no deseadas durante el ensamblaje de la cadena.

Fmoc-3,3-Difenilalanina es un aminoácido no natural protegido por Fmoc estéricamente impedido que presenta dos anillos de fenilo unidos al carbono β de la cadena principal de alanina. Estructuralmente, la molécula comprende un grupo fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) que protege la funcionalidad α-amino, una estructura quiral central derivada de alanina y una sustitución geminal de difenilo en la posición 3 (Cβ). Esta sustitución única de 3,3-difenilo crea un motivo estructural altamente congestionado con un volumen estérico significativo alrededor de la cadena lateral, lo que impone restricciones conformacionales en la columna vertebral cuando se incorpora a los péptidos.

Fmoc-3-(4-tiazolil)alanina (Fmoc-Tza-OH) es un aminoácido no natural protegido por Fmoc que presenta una cadena lateral de 4-tiazolilo unida al esqueleto de alanina. La molécula consta de un grupo fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) que protege la funcionalidad α-amino, un centro quiral central derivado de alanina y un heterociclo de tiazol en la posición β. El anillo de tiazol introduce un carácter aromático y un átomo de nitrógeno con un par solitario, lo que confiere propiedades electrónicas únicas y capacidades de coordinación de metales que son muy valoradas en la química medicinal y la ingeniería de péptidos.