Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) es un derivado de arginina premium protegido con Nα-Fmoc que presenta el grupo protector Pmc (2,2,5,7,8-pentametilcroman-6-sulfonilo) en la cadena lateral de guanidinio. La molécula combina el grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) lábil a las bases para una protección Nα temporal durante el ensamblaje de la cadena peptídica con el grupo Pmc lábil a los ácidos que salvaguarda la funcionalidad guanidinio altamente reactiva de la arginina.
Fmoc-Arg(Pmc)-OH es un excelente derivado para la introducción de residuos de arginina en la síntesis de péptidos en fase sólida de Fmoc. El grupo protector Pmc en Fmoc-Arg(Pmc)-OH ofrece un perfil de desprotección que es aproximadamente equivalente en labilidad ácida a los grupos protectores basados en terc-butilo, lo que permite la eliminación simultánea durante la escisión mediada por TFA de las resinas de amida Wang o Rink. Fmoc-Arg(Pmc)-OH se recomienda especialmente para su uso en la síntesis de péptidos que contienen arginina y triptófano, donde debe usarse junto con Fmoc-Trp(Boc)-OH para minimizar las reacciones secundarias. Como uno de los derivados de arginina más populares en Fmoc SPPS, Fmoc-Arg(Pmc)-OH permite la incorporación de residuos de arginina sin reacciones secundarias no deseadas, lo que lo convierte en un componente indispensable tanto para la investigación como para la fabricación de péptidos comerciales.
Parámetros del producto
Parámetro
Especificación
Nombre del producto
Fmoc-Arg(Pmc)-OH
Número CAS
119831-72-0
Fórmula molecular
C₃₅H₄₂N₄O₇S
Peso molecular
662,80 g/mol
Apariencia
polvo blanco
Punto de fusión
70–120 °C (descomposición)
Densidad
1.35±0.1gramos/cm³
Condición de almacenamiento
Sellado en seco,2-8°C
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Desempeño comprobado en Fmoc SPPS. Fmoc-Arg(Pmc)-OH es uno de los derivados de arginina más utilizados para la síntesis de péptidos en fase sólida de Fmoc. El grupo Pmc ofrece una excelente labilidad ácida (eliminada por TFA en solo 1 a 3 horas), lo que permite una desprotección global eficiente. Nuestro riguroso control de calidad garantiza que cada lote ofrezca un rendimiento de acoplamiento constante.
Documentación que respalda su investigación y control de calidad. Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) con pureza HPLC específica del lote (≥98%), pureza TLC (≥98%), ensayo acidimétrico (≥85%) y confirmación de identidad. La documentación de calidad personalizada está disponible a pedido.
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Resumen de información de seguridad
Categoría
Información
Símbolos de peligro
Xi (irritante)
Declaraciones de riesgo
R36/37/38: Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Declaraciones de seguridad
S26: En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36: Llevar ropa protectora adecuada
WGK Alemania
3
Clase de almacenamiento
11 — Sólidos combustibles
EPI
Máscara antipolvo tipo N95 (EE. UU.), Protectores oculares, Guantes
Garantía de calidad del producto
Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para Fmoc-Arg(Pmc)-OH que cumple con las rigurosas expectativas de la síntesis de péptidos y la fabricación farmacéutica:
Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas: pureza por HPLC (≥98%), pureza por TLC (≥98%), ensayo acidimétrico (≥85%), confirmación de rotación óptica (−2° ± 2° en DMF), confirmación de identidad e inspección de apariencia (polvo cristalino blanco). La verificación del punto de fusión se realiza de acuerdo con las especificaciones establecidas.
Trazabilidad completa de lotes con muestras de retención. Desde la adquisición de materia prima hasta las reacciones de protección, la purificación y el embalaje final, cada paso está completamente documentado y es rastreable. Cada lote recibe un número de lote único con suficientes muestras de retención mantenidas de acuerdo con los procedimientos de calidad de Cosperpharm.
Programa de seguimiento de la estabilidad. Cosperpharm lleva a cabo estudios de estabilidad continuos en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Hay resúmenes de estabilidad disponibles para respaldar los requisitos de calidad del cliente.
Documentación lista para investigación y uso de control de calidad. Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de caracterización y pureza específicos del lote, una Hoja de datos de seguridad del material (SDS) y documentación aduanera para entrega internacional. Acuerdos de calidad personalizados y documentación adicional están disponibles a pedido.
Auditorías de calidad iniciadas por el cliente. Los clientes calificados pueden auditar las instalaciones de fabricación, control de calidad y documentación de Cosperpharm. Comuníquese con nuestro equipo regulatorio para programar una auditoría.
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