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Luvixasertib (CFI-402257) es un inhibidor de molécula pequeña altamente selectivo y biodisponible por vía oral de la treonina tirosina quinasa (TTK), también conocida como huso monopolar 1 (Mps1). TTK/Mps1 es una proteína quinasa de doble especificidad fundamental para el punto de control del ensamblaje del huso (SAC) durante la mitosis. Estructuralmente, Luvixasertib tiene el número CAS 1610759-22-2 y un peso molecular de aproximadamente 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) es un inhibidor activo por vía oral, potente, selectivo y reversible de la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 mutante (mIDH1). Estructuralmente, Ivosidenib tiene la fórmula molecular C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ y un peso molecular de 582,96 g/mol. La molécula contiene un núcleo de pirrolidina-2-carboxamida con un sustituyente 4-cianopiridin-2-ilo en la posición N1, un grupo (5-fluoropiridin-3-ilo) en la posición N-acilo y una cadena lateral (2-clorofenil)-2-((3,3-difluorociclobutil)amino)-2-oxoetilo.

Etripamilo (MSP-2017) es un antagonista de los canales de calcio tipo L de acción corta diseñado para administración intranasal en el tratamiento de la taquicardia supraventricular paroxística (PSVT). Estructuralmente, el etripamilo tiene la fórmula molecular C₂₇H₃₆N₂O₄ y un peso molecular de 452,59 g/mol. La molécula contiene un núcleo central de 3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetoxifenil)-4-(propan-2-il)butilamino}etil)benzoato de metilo, que presenta un resto de ciano-dimetoxifenil-butilamina quiral configurado (4S) unido a un benzoato de metilo a través de un puente etilamino.

Ledipasvir (GS-5885) es un medicamento antiviral de acción directa (AAD) que se usa en combinación con sofosbuvir (bajo el nombre comercial Harvoni®) para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C genotipo 1. Estructuralmente, Ledipasvir es un derivado complejo de bencimidazol que presenta una fórmula molecular de C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ y un peso molecular de 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) es un modulador selectivo del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P₁) activo por vía oral que funciona como un antagonista funcional. Estructuralmente, Ponesimod presenta un núcleo de tiazolidin-4-ona con un sustituyente bencilideno configurado (Z) que lleva un grupo 3-cloro-4-((R)-2,3-dihidroxipropoxi)fenilo, junto con un grupo propilimino y un sustituyente o-tolilo en el anillo de tiazolidina.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) es un agente calcimimético que actúa como agonista alostérico del receptor sensor de calcio (CaSR). Químicamente, Cinacalcet es N-[(1R)-1-naftalen-1-iletil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina, que presenta un centro de amina quiral con configuración (R) que es esencial para su actividad biológica. La molécula consta de un resto de naftiletilamina unido mediante una cadena de propilo a un anillo de fenilo sustituido con trifluorometilo.