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Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-benciloxicarbonil-Nε-terc-butoxicarbonil-D-lisina) es un derivado de D-lisina doblemente protegido que presenta un grupo protector N-terminal Z (benciloxicarbonilo) y un grupo protector Nε-Boc (terc-butoxicarbonilo) en el grupo amino de la cadena lateral.

Boc-Glu-OBzl (éster 1-bencílico del ácido N-terc-butoxicarbonil-L-glutámico) es un derivado de glutamato selectivamente protegido que presenta un grupo protector Boc (terc-butoxicarbonilo) N-terminal y un éster bencílico C-terminal (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-terc-butil-L-serina, CAS 13734-38-8) es un derivado de aminoácido protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino y un grupo éter terc-butílico que protege el hidroxilo de la cadena lateral de la L-serina.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valina, CAS 22838-58-0) es un derivado de aminoácido protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino de la D-valina. Como enantiómero D de la valina, Boc-D-Val-OH representa la estereoquímica opuesta en el carbono α en comparación con la L-valina natural, con una rotación específica de [α]²⁰/D +5,0 a +8,0° (c=1, ácido acético).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) es un derivado de aminoácido protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege la amina secundaria de D-prolina. Como aminoácido secundario cíclico, Boc-D-Pro-OH presenta características estructurales únicas que lo distinguen de los α-aminoácidos estándar: el anillo de pirrolidina impone importantes limitaciones conformacionales en las cadenas principales de péptidos, mientras que la configuración D proporciona la estereoquímica no natural que se valora cada vez más en el diseño de fármacos peptídicos.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamina, CAS 13726-85-7) es un derivado protegido del aminoácido L-glutamina, que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino. La fórmula molecular es C₁₀H₁₈N₂O₅ con un peso molecular de 246,26 g/mol. La molécula retiene la cadena lateral carboxamida de la glutamina, que es crucial para los enlaces de hidrógeno y el reconocimiento biológico.