Productos

Boc-Gly-Gly-OH (N-(terc-butoxicarbonil)glicilglicina) es un dipéptido protegido con Boc que consta de dos residuos de glicina unidos por un enlace amida, con un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad amino N-terminal. La fórmula molecular es C₉H₁₆N₂O₅ con un peso molecular de 232,23 g/mol. La estructura presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo que sirve para proteger los residuos de glicina durante procesos complejos de ensamblaje de péptidos.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenilalanina) es un aminoácido no natural protegido por Boc que presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino y una cadena lateral de homofenilalanina, un grupo fenilpropilo que se extiende desde el carbono α. La fórmula molecular es C₁₅H₂₁NO₄ con un peso molecular de 279,33 g/mol. La presencia del grupo Boc hace que el grupo amino sea inerte en una amplia gama de condiciones de reacción, lo que permite manipulaciones selectivas en el extremo del ácido carboxílico o en cualquier otra parte de la molécula.

Boc-Asn-OH (Nα-(terc-Butoxicarbonil)-L-asparagina, CAS 7536-55-2) es un derivado protegido por Boc del aminoácido natural L-asparagina. La molécula presenta un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo α-amino, salvaguardando la funcionalidad de la amina durante la síntesis de péptidos y dejando el grupo carboxilo y la carboxamida de cadena lateral disponibles para transformaciones selectivas.

Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-leucina monohidrato, CAS 16937-99-8) es la forma cristalina monohidratada y protegida con N-Boc del enantiómero D no natural del aminoácido esencial leucina. La molécula presenta un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo α-amino de la D-leucina, salvaguardando la amina durante la síntesis de péptidos y preservando al mismo tiempo el ácido carboxílico libre para las reacciones de acoplamiento.

El acetato de boc-metioninatiol (CAS 139429-04-2) es un derivado de aminoácido especializado protegido con Boc que presenta una funcionalidad tioacetato. La molécula incorpora un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) en el resto amino, combinado con una estructura de tiol derivada de metionina que ha sido acetilada para formar el derivado tioacetato (S-acetilo).

Boc-Ala-OH (N-(terc-butoxicarbonil)-L-alanina) es un derivado de aminoácido protegido con Boc que presenta un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo α-amino de la L-alanina. La molécula consta de un carbono quiral central que lleva un grupo amino (protegido como carbamato), un ácido carboxílico y una cadena lateral metilo, el andamio de aminoácidos quirales más simple.