luvixasertib

Luvixasertib es un prometedor agente anticancerígeno en investigación dirigido al punto de control del ensamblaje del huso mitótico. Como inhibidor altamente selectivo de TTK/Mps1, luvixasertib ha demostrado una potente actividad antineoplásica en un amplio panel de líneas celulares derivadas de cáncer humano. Luvixasertib actúa mediante un mecanismo dual: inhibe directamente los puntos de control del ciclo celular en las células cancerosas y moviliza indirectamente las células inmunitarias del microambiente tumoral. Este mecanismo dual posiciona a Luvixasertib como un tratamiento potencial para el tratamiento del carcinoma hepatocelular y otros tumores sólidos. Luvixasertib está biodisponible por vía oral, lo que ofrece la comodidad de la administración oral para una posible terapia contra el cáncer. La selectividad excepcional del compuesto para TTK/Mps1 sobre otras quinasas (IC₅₀de 1,7 nM) minimiza los efectos fuera del objetivo, una consideración importante para el desarrollo terapéutico.

 

 Parámetros del producto

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Parámetro	Especificación
Nombre del producto	Luvixasertib
Número CAS	1610759-22-2
Fórmula molecular	C28H30N6O3
Peso molecular	498.58
Densidad	1.42±0.1
pka	14.53±0.20

 

¿Por qué Cosperpharm?

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Cuando su programa de descubrimiento de fármacos oncológicos o la investigación de puntos de control mitótico requieren Luvixasertib de alta calidad, Cosperpharm ofrece la calidad, la documentación y la confiabilidad del suministro que exigen los investigadores.

 

Calidad que respalda la investigación de vanguardia. Nuestro Luvixasertib se lanza con una caracterización analítica integral que incluye verificación de pureza por HPLC, confirmación estructural por RMN y verificación de identidad por espectrometría de masas. Cada lote va acompañado de un Certificado de Análisis con trazabilidad cromatográfica completa.

 

Documentación para sus necesidades de investigación. Cada envío incluye un COA con datos de pureza específicos del lote, una SDS y documentación aduanera completa. Para los clientes que participan en estudios preclínicos, Cosperpharm ofrece paquetes de documentación completos previa solicitud.

 

Suministro flexible para todas las escalas de investigación. Cosperpharm suministra Luvixasertib desde cantidades de miligramos para detección y ensayos de quinasa hasta lotes a escala de gramos para estudios preclínicos.

 

Experiencia técnica en química de inhibidores de quinasas. Nuestro equipo comprende los desafíos sintéticos y analíticos de los inhibidores TTK/Mps1 y puede brindar soporte técnico para sus proyectos relacionados con Luvixasertib.

 

Alcance global con precios transparentes. Cosperpharm realiza envíos a empresas farmacéuticas, CRO e instituciones de investigación de todo el mundo. Se aplican descuentos por volumen y comunicamos los plazos de entrega por adelantado.

 

Ventajas del producto

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 Inhibición altamente selectiva de TTK/Mps1

Luvixasertib es un inhibidor altamente selectivo de TTK/Mps1 con un IC₅₀de 1,7 nM y una Ki de 0,1 nM. Esta selectividad excepcional minimiza los efectos fuera del objetivo, lo que lo convierte en un compuesto de herramienta ideal para estudiar el punto de control del ensamblaje del husillo.

 

 Biodisponible por vía oral

Luvixasertib está biodisponible por vía oral, lo que permite una administración oral conveniente en estudios preclínicos y posibles aplicaciones terapéuticas.

 

 Potente actividad antineoplásica

Luvixasertib demuestra una fuerte actividad antineoplásica en un amplio panel de líneas celulares derivadas de cáncer humano, lo que respalda su potencial como agente terapéutico en múltiples tipos de cáncer.

 

 Doble mecanismo de acción

Luvixasertib actúa mediante un mecanismo dual: inhibe directamente los puntos de control del ciclo celular en las células cancerosas y moviliza indirectamente las células inmunitarias del microambiente tumoral. Este enfoque dual puede mejorar la eficacia antitumoral.

 

 Potencial de carcinoma hepatocelular

Luvixasertib se ha identificado como un tratamiento potencial para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, abordando una importante necesidad médica no cubierta en el tratamiento del cáncer de hígado.

 

Garantía de calidad del producto

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Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para Luvixasertib que cumple con las rigurosas expectativas de la investigación y el desarrollo farmacéutico:

 

Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas que incluyen verificación de pureza por HPLC, confirmación estructural por RMN, verificación de identidad por espectrometría de masas y verificación de apariencia.

 

Trazabilidad completa de lotes. Desde la adquisición de materia prima hasta la síntesis, la purificación y el embalaje final, cada paso está completamente documentado y rastreable. Cada lote recibe un número de lote único y se mantienen muestras de retención.

 

Monitoreo de estabilidad. Cosperpharm lleva a cabo estudios de estabilidad continuos en las condiciones de almacenamiento recomendadas.

 

Documentación lista para presentación regulatoria. Cada envío incluye un COA con datos de caracterización y pureza específicos del lote, una SDS y documentación aduanera. Para los clientes que preparan presentaciones regulatorias, hay paquetes de documentación completos disponibles previa solicitud.

 

Contáctenos

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¿Está interesado en Luvixasertib para el descubrimiento de fármacos oncológicos, la investigación de puntos de control mitóticos o el programa de desarrollo de inhibidores de quinasa? Cosperpharm está preparado para suministrarle material de alta pureza con la documentación y el soporte que necesita. Contáctanos hoy— Analicemos cómo podemos ayudarle a avanzar en su investigación.