El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético (CAS 1558274-26-2) es un derivado especializado del ácido fenilacético que presenta un patrón de sustitución distintivo en el anillo aromático. Estructuralmente, el ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético consta de un núcleo de ácido fenilacético con un grupo metoxi en la posición 2 y átomos de flúor en las posiciones 3 y 4 del anillo de benceno.
El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético es un intermedio sintético clave y un componente básico en la investigación y el desarrollo farmacéutico, particularmente valioso para la construcción de fármacos candidatos que requieren una mayor estabilidad metabólica y lipofilicidad. Como derivado del ácido fenilacético fluorado, el ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético permite a los químicos medicinales introducir propiedades fisicoquímicas críticas en las moléculas objetivo. En contextos de desarrollo analítico, el ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético sirve como estándar de referencia para monitorear procesos sintéticos. El perfil electrónico único del ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético lo convierte en una herramienta valiosa para los estudios de relación estructura-actividad (SAR) que exploran el impacto de la sustitución aromática en la actividad biológica.
Parámetros del producto
Parámetro
Especificación
Nombre del producto
Ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético
Número CAS
1558274-26-2
Fórmula molecular
C₉H₈F₂O₃
Peso molecular
202,15 g/mol
Apariencia
polvo blanco
Punto de ebullición
286.5 ± 35.0 °C
Densidad
1.354 ± 0,06 gramos/cm3
Condición de almacenamiento
2-8°C
Solicitud
El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético es un importante derivado del ácido fenilacético fluorado que puede servir como intermediario clave para inhibir las vías de transducción de señales hiperactivas o sobreexpresadas en los tejidos cancerosos.
Ventajas del producto
Fluoración estratégica para la optimización de fármacos
El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético proporciona un patrón de fluoración estratégico que mejora la estabilidad metabólica y la lipofilicidad.— Consideraciones clave en el diseño de fármacos modernos.
Bloque de construcción sintético versátil
El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético ofrece múltiples funciones para la derivatización química, lo que permite la síntesis de diversas bibliotecas de compuestos mediante amidación, esterificación y otras transformaciones comunes.
Tuning de propiedad electrónica
Los átomos de flúor aceptores de electrones en las posiciones 3 y 4 alteran significativamente las propiedades electrónicas del anillo aromático, proporcionando un perfil distinto en comparación con los análogos no fluorados o simplemente fluorados.
Estándar de referencia de alta pureza
Cosperpharm suministra ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético a≥97 % de pureza con datos de caracterización completos, adecuado para química medicinal, desarrollo de procesos y aplicaciones analíticas.
Preguntas frecuentes
P1: ¿Cómo se debe almacenar este compuesto?
R: Guarde el ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético en un recipiente herméticamente cerrado a 2–8°C o–20°C, protegido de la luz.
P2: ¿Es peligroso el ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético?
R: El ácido 3,4-difluoro-2-metoxifenilacético está clasificado con indicaciones de peligro H302 (nocivo si se ingiere), H315 (provoca irritación cutánea), H319 (provoca irritación ocular grave) y H335 (puede provocar irritación respiratoria).
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