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Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) es un inhibidor macrocíclico reversible de la serina proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C (VHC). Desarrollado por Gilead Sciences, voxilaprevir es un compuesto macrocíclico fluorado que presenta una estructura pentacíclica compleja con una fórmula molecular de C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. La estructura de voxilaprevir incorpora un resto difluorometil ciclopropil sulfonilcarbamoílo y un grupo terc-butilo, que juntos contribuyen a su unión de alta afinidad al sitio activo de la proteasa NS3/4A.

Bictegravir (CAS 1611493-60-7) es un inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa del VIH-1 (INSTI) de segunda generación desarrollado por Gilead Sciences. Químicamente, es un derivado de amida de ácido monocarboxílico que presenta un núcleo policíclico complejo que incorpora un anillo de pirimidina, un anillo de quinolina y un anillo de tetrahidrofurano. La estructura molecular de Bictegravir se caracteriza por una estructura tricíclica rígida que extiende el tiempo de residencia en el complejo integrasa-ADN, una propiedad que sustenta su potencia excepcional contra cepas de VIH-1 resistentes a inhibidores anteriores de la integrasa como raltegravir, elvitegravir y dolutegravir.

Rilzabrutinib (PRN1008) es un inhibidor covalente reversible, selectivo y activo por vía oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Estructuralmente, rilzabrutinib presenta un núcleo de pirazolo[3,4‑d]pirimidina con un sustituyente 2‑fluoro‑4‑fenoxifenilo, un anillo de piperidina que lleva una ojiva de nitrilo α,β‑insaturado y una cadena lateral de piperazinil‑oxetanilo.

Ibrutinib (PCI‑32765) es un inhibidor de molécula pequeña irreversible, biodisponible por vía oral, primero en su clase, de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Estructuralmente, ibrutinib presenta un núcleo de pirazolo[3,4‑d]pirimidina con un sustituyente 4‑fenoxifenilo en la posición 3, un resto aminopirimidina y un anillo de piperidina que lleva un aceptor de Michael de acrilamida. Esta arquitectura molecular permite a Ibrutinib formar un enlace covalente con Cys481 en la bolsa de unión de ATP de BTK a través de la ojiva de acrilamida, lo que produce una inhibición enzimática irreversible.

Fenebrutinib (GDC‑0853, RG7845) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) potente, selectivo, disponible por vía oral y no covalente desarrollado por Roche/Genentech. Estructuralmente, fenebrutinib presenta un núcleo heterocíclico complejo fusionado con una estructura de bipiridinilo sustituido con hidroximetilo, un sustituyente piperazinil-oxetanilo y un resto ciclopenta-pirrolo-pirazinona.

La bepotastina es un antagonista selectivo del receptor de histamina H1, no sedante, de segunda generación, que pertenece a la clase química de las piperidinas. Estructuralmente, la bepotastina presenta un anillo de piperidina sustituido con un grupo (4-clorofenil)(piridin-2-il)metoxi en la posición 4 y una cadena lateral de ácido butanoico en la posición 1, con un único estereocentro en el carbono bencílico.