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Duvelisib (CAS 1201438-56-3) es un inhibidor dual oral de molécula pequeña, potente y selectivo, de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K)-δ y PI3K-γ. La molécula presenta un núcleo de isoquinolinona complejo fusionado con una fracción de purina a través de un conector de etilamina quiral, creando una arquitectura tridimensional rígida que permite la unión de alta afinidad a la bolsa de unión de ATP de las isoformas PI3K.

Cabozantinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas (TKI) activo por vía oral que se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas implicados en el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis. Estructuralmente, Cabozantinib presenta un núcleo de quinolina sustituido con un éter de dimetoxifenilo en la posición 4, unido a través de un enlace amida a un resto de fluorofenilcarbamoil ciclopropano.

Velpatasvir es un potente inhibidor NS5A del virus de la hepatitis C (VHC) de segunda generación que ha revolucionado el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C. Estructuralmente, Velpatasvir es una molécula sintética compleja que presenta un núcleo central de bifenilo unido a dos restos de carbamato a base de pirrolidina, y cada brazo contiene un sistema de anillos de imidazol sustituido con fenilo.

Remdesivir es un profármaco análogo de nucleótidos con actividad antiviral de amplio espectro contra virus de ARN. Estructuralmente, Remdesivir presenta un núcleo de nucleósido C basado en un análogo de adenosina sustituido con ciano 1', unido a un resto de profármaco monofosforamidato en la posición 5'.

Denifanstat es un potente inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral de la ácido graso sintasa (FASN), una enzima responsable de la síntesis de novo del ácido palmítico. Estructuralmente, Denifanstat presenta un anillo de piperidina unido a un grupo fenilo sustituido y un sistema heterocíclico que contiene pirazol, creando una estructura conformacionalmente definida optimizada para la unión al sitio activo de FASN.

La fexofenadina es un antihistamínico de segunda generación que pertenece a la clase de antagonistas selectivos de los receptores H₁ periféricos. Estructuralmente, la fexofenadina es el metabolito activo del ácido carboxílico de la terfenadina, que presenta un núcleo de difenilmetilpiperidina conectado mediante un conector hidroxibutilo a un resto de ácido dimetilfenilacético.