La sitafloxacina (CAS 127254-12-0) es un potente antibiótico de fluoroquinolona oral de amplio espectro con excelente actividad contra una amplia gama de aislados clínicos grampositivos, gramnegativos y anaeróbicos, incluidas cepas resistentes a otras fluoroquinolonas. La molécula presenta un sustituyente único 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptano en la posición C7 y un grupo 2-fluorociclopropilo en la posición N1 del núcleo de quinolona, con una fórmula molecular de C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ y un peso molecular de 409,81 g/mol.
El bromhidrato de eletriptán (CAS 177834-92-3) es un potente agonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT₁B y 5-HT₁D que se utiliza para el tratamiento agudo de las migrañas con o sin aura. La molécula presenta un núcleo de indol con una cadena lateral (S)‑3‑((1‑metilpirrolidin‑2‑il)metilo) y un sustituyente fenilsulfoniletilo, con una fórmula molecular de C₂₂H₂₇BrN₂O₂S y un peso molecular de 463,43 g/mol.
Avibactam sódico (CAS 1192491-61-4) es un inhibidor de β-lactamasa no β-lactámico novedoso, covalente y reversible que restablece la actividad de los antibióticos β-lactámicos contra cepas bacterianas resistentes. La molécula presenta una estructura única de diazabiciclooctano con una fórmula molecular de C₇H₁₀N₃NaO₆S y un peso molecular de 287,23 g/mol.
Albasvir (también conocido como Elbasvir, CAS 1370468-36-2) es un potente agente antiviral de acción directa que inhibe la proteína no estructural 5A (NS5A) del virus de la hepatitis C (VHC). La molécula presenta una estructura macrocíclica compleja con una fórmula molecular de C₄₉H₅₅N₉O₇ y un peso molecular de 882,02 g/mol.
Ramelteon (CAS 196597-26-9) es un agonista sintético del receptor de melatonina que presenta una estructura bicíclica de indenofurano única fusionada a una cadena lateral de propionamida. La molécula deriva estructuralmente de la hormona endógena melatonina, con una estructura tricíclica rígida que confiere alta afinidad y selectividad por los receptores de melatonina MT₁ y MT₂.
Dronedarona (CAS 141626-36-0) es un derivado de benzofurano no yodado desarrollado como agente antiarrítmico de Clase III para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística y persistente. Dronedarona, estructuralmente relacionada con la amiodarona, se diferencia por la ausencia de átomos de yodo, lo que elimina las toxicidades tiroideas y pulmonares asociadas al yodo que limitan el uso a largo plazo de la amiodarona.
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