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Fenebrutinib (GDC‑0853, RG7845) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) potente, selectivo, disponible por vía oral y no covalente desarrollado por Roche/Genentech. Estructuralmente, fenebrutinib presenta un núcleo heterocíclico complejo fusionado con una estructura de bipiridinilo sustituido con hidroximetilo, un sustituyente piperazinil-oxetanilo y un resto ciclopenta-pirrolo-pirazinona.

La bepotastina es un antagonista selectivo del receptor de histamina H1, no sedante, de segunda generación, que pertenece a la clase química de las piperidinas. Estructuralmente, la bepotastina presenta un anillo de piperidina sustituido con un grupo (4-clorofenil)(piridin-2-il)metoxi en la posición 4 y una cadena lateral de ácido butanoico en la posición 1, con un único estereocentro en el carbono bencílico.

Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) es un inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral, el primero en su clase, de la proteína del linfoma de células B 2 (BCL-2). Estructuralmente, Venetoclax presenta un núcleo heterocíclico complejo anclado por un farmacóforo de biaril acilsulfonamida, con un resto de bencenosulfonamida nitrosustituido y un sustituyente que contiene tetrahidropirano que en conjunto confieren una selectividad exquisita para BCL-2 sobre otros miembros antiapoptóticos de la familia BCL-2.

Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) es un inhibidor reversible y competitivo con ATP de las quinasas 4 y 6 dependientes de ciclina (CDK4/6). Estructuralmente, Abemaciclib presenta un núcleo de 2-aminopirimidina sustituido con un resto de bencimidazol fluorado y una cadena lateral de N-etilpiperazinilmetilpiridina. La molécula contiene dos átomos de flúor, ocho átomos de nitrógeno y una estructura molecular que permite una inhibición potente y selectiva de los complejos CDK4/ciclina D1 sobre CDK6/ciclina D1.

Olaparib (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) es un inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral, primero en su clase, de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) 1 y 2. Estructuralmente, Olaparib presenta un núcleo de ftalazinona sustituido con un grupo fluorobencilo y un anillo de piperazina que lleva un resto ciclopropanocarbonilo. La molécula contiene una estructura de ftalazina-1(2H)-ona que es esencial para la actividad inhibidora de PARP, y el anillo de piperazina proporciona interacciones clave dentro del sitio activo de PARP.

El fosfato de rucaparib (CAS 459868-92-9, fosfato AG014699, fosfato PF-01367338) es la forma de sal de fosfato de rucaparib, un inhibidor tricíclico de indol poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) con posibles actividades quimiosensibilizantes, radiosensibilizantes y antineoplásicas. Estructuralmente, el fosfato de rucaparib presenta un núcleo de indol tricíclico con un anillo aromático fluorado y un sustituyente metilaminometilfenilo.