El sulfato de glucosamina (CAS 14999-43-0) es un aminomonosacárido con la fórmula molecular C6H15NO9S y un peso molecular de 277,24 g/mol. Químicamente, el sulfato de glucosamina es una sal sulfato de D-glucosamina, que consta de dos moléculas de glucosamina por grupo sulfato. El sulfato de glucosamina actúa como un precursor limitante de la velocidad crítica en la síntesis bioquímica de proteínas y lípidos glicosilados.
El tosilato de sorafenib (CAS 475207-59-1) es la sal tosilato de sorafenib, un inhibidor multiquinasa activo por vía oral con la fórmula molecular C₂₈H₂₄ClF₃N₄O₆S y un peso molecular de 637,03 g/mol. La molécula presenta un núcleo de éter de difenilo unido a urea con un grupo clorotrifluorometilfenilo y un resto de N-metilpiridina-2-carboxamida.
Trametinib (CAS 871700-17-3) es un inhibidor de MEK1/2 no competitivo de ATP, biodisponible por vía oral, con la fórmula molecular C₂₆H₂₃FIN₅O₄ y un peso molecular de 615,39 g/mol. La molécula presenta un núcleo complejo de pirido [4,3-d]pirimidina con un grupo ciclopropilo, un sustituyente fluoroyodofenilamino y un grupo acetamida fenilo.
El clorhidrato de nilotinib (CAS 923288-95-3) es la forma de sal de clorhidrato de nilotinib, un inhibidor de la tirosina quinasa Bcr-Abl biodisponible por vía oral con la fórmula molecular C₂₈H₂₃ClF₃N₇O y un peso molecular de 565,98 g/mol. La molécula presenta un núcleo de benzamida con un grupo 4-metil-1H-imidazol-1-ilo, un sustituyente trifluorometilo y un grupo piridin-3-ilpirimidinilamino.
El mesilato de lenvatinib (CAS 857890-39-2) es la sal de metanosulfonato de lenvatinib, un inhibidor multiquinasa de molécula pequeña biodisponible por vía oral con la fórmula molecular C₂₂H₂₃ClN₄O₇S y un peso molecular de 522,96 g/mol. La molécula presenta un núcleo de quinolina carboxamida con un sustituyente 3-cloro-4-(3-ciclopropilureido)fenoxi en la posición 4 y un grupo metoxi en la posición 7.
Dasatinib (CAS 302962-49-8) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples objetivos, oral, desarrollado como inhibidor de Bcr-Abl de segunda generación para superar la resistencia al imatinib. Conocido químicamente como N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida, Dasatinib presenta una arquitectura heterocíclica compleja que incorpora un núcleo de tiazol-5-carboxamida unido a un grupo clorometilfenilo y una cadena lateral de pirimidina-piperazina.
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