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Malato de sunitinib

Malato de sunitinib

El malato de sunitinib (CAS 341031-54-7) es la sal de L-malato biodisponible por vía oral de un inhibidor del receptor de tirosina quinasa (RTK) multidireccional a base de indolinona. La molécula presenta un núcleo de pirrol-carboxamida unido a una fracción de indolinona a través de un puente de carbono insaturado, con el contraión L-malato mejorando las propiedades fisicoquímicas del compuesto.
clorhidrato de trazodona

clorhidrato de trazodona

El clorhidrato de trazodona (CAS 25332-39-2) es un antidepresivo a base de fenilpiperazina que pertenece a la clase de antagonistas e inhibidores de la recaptación de serotonina (SARI). La molécula presenta un núcleo de triazolopiridina unido mediante una cadena de propilo a un resto de fenilpiperazina, con la sal clorhidrato formada en el nitrógeno de la piperazina.
Relebactam

Relebactam

Relebactam (CAS 1174018-99-5) es un nuevo inhibidor de diazabiciclooctano β-lactamasa que presenta una estructura central bicíclica fusionada única. La molécula comprende una estructura de 1,6-diazabiciclo[3.2.1]octano con un grupo sulfonato en la posición 6 y un sustituyente piperidin-4-ilcarbamoílo en la posición 2.
clorhidrato de papaverina

clorhidrato de papaverina

El clorhidrato de papaverina (CAS 61-25-6), identificado químicamente como clorhidrato de 1-(3,4-dimetoxibencil)-6,7-dimetoxiisoquinolina, es un alcaloide de bencilisoquinolina que se encuentra originalmente en el opio.
Trihidrato de azul de metileno

Trihidrato de azul de metileno

El trihidrato de azul de metileno (CAS 7220-79-3), identificado químicamente como trihidrato de cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)fenotiazin-5-io, es un compuesto aromático heterocíclico que pertenece a la clase de colorantes de fenotiazina.
dexpantenol

dexpantenol

El dexpantenol (CAS 81-13-0), identificado químicamente como (R)-2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida, es el alcohol análogo del ácido pantoténico (vitamina B5). Estructuralmente, el dexpantenol presenta una estructura principal de dihidroxi-dimetilbutanamida con un sustituyente terminal de 3-hidroxipropilamida, incorporando un único estereocentro en la posición C2 que define su configuración D-(+).
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