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Ibrutinib (PCI‑32765) es un inhibidor de molécula pequeña irreversible, biodisponible por vía oral, primero en su clase, de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Estructuralmente, ibrutinib presenta un núcleo de pirazolo[3,4‑d]pirimidina con un sustituyente 4‑fenoxifenilo en la posición 3, un resto aminopirimidina y un anillo de piperidina que lleva un aceptor de Michael de acrilamida. Esta arquitectura molecular permite a Ibrutinib formar un enlace covalente con Cys481 en la bolsa de unión de ATP de BTK a través de la ojiva de acrilamida, lo que produce una inhibición enzimática irreversible.

Fenebrutinib (GDC‑0853, RG7845) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) potente, selectivo, disponible por vía oral y no covalente desarrollado por Roche/Genentech. Estructuralmente, fenebrutinib presenta un núcleo heterocíclico complejo fusionado con una estructura de bipiridinilo sustituido con hidroximetilo, un sustituyente piperazinil-oxetanilo y un resto ciclopenta-pirrolo-pirazinona.

La bepotastina es un antagonista selectivo del receptor de histamina H1, no sedante, de segunda generación, que pertenece a la clase química de las piperidinas. Estructuralmente, la bepotastina presenta un anillo de piperidina sustituido con un grupo (4-clorofenil)(piridin-2-il)metoxi en la posición 4 y una cadena lateral de ácido butanoico en la posición 1, con un único estereocentro en el carbono bencílico.

Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) es un inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral, el primero en su clase, de la proteína del linfoma de células B 2 (BCL-2). Estructuralmente, Venetoclax presenta un núcleo heterocíclico complejo anclado por un farmacóforo de biaril acilsulfonamida, con un resto de bencenosulfonamida nitrosustituido y un sustituyente que contiene tetrahidropirano que en conjunto confieren una selectividad exquisita para BCL-2 sobre otros miembros antiapoptóticos de la familia BCL-2.

Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) es un inhibidor reversible y competitivo con ATP de las quinasas 4 y 6 dependientes de ciclina (CDK4/6). Estructuralmente, Abemaciclib presenta un núcleo de 2-aminopirimidina sustituido con un resto de bencimidazol fluorado y una cadena lateral de N-etilpiperazinilmetilpiridina. La molécula contiene dos átomos de flúor, ocho átomos de nitrógeno y una estructura molecular que permite una inhibición potente y selectiva de los complejos CDK4/ciclina D1 sobre CDK6/ciclina D1.

Olaparib (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) es un inhibidor de molécula pequeña biodisponible por vía oral, primero en su clase, de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) 1 y 2. Estructuralmente, Olaparib presenta un núcleo de ftalazinona sustituido con un grupo fluorobencilo y un anillo de piperazina que lleva un resto ciclopropanocarbonilo. La molécula contiene una estructura de ftalazina-1(2H)-ona que es esencial para la actividad inhibidora de PARP, y el anillo de piperazina proporciona interacciones clave dentro del sitio activo de PARP.