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El fosfato de rucaparib (CAS 459868-92-9, fosfato AG014699, fosfato PF-01367338) es la forma de sal de fosfato de rucaparib, un inhibidor tricíclico de indol poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) con posibles actividades quimiosensibilizantes, radiosensibilizantes y antineoplásicas. Estructuralmente, el fosfato de rucaparib presenta un núcleo de indol tricíclico con un anillo aromático fluorado y un sustituyente metilaminometilfenilo.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) es un inhibidor de la quinasa de molécula pequeña que se utiliza en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica y ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Estructuralmente, Nintedanib presenta un núcleo de indol con un sustituyente metil piperazinilacetamida y un grupo metilamino carbonil fenilo.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, ácido baloxavir, BXA, S-033447) es un inhibidor de la endonucleasa dependiente de cap, el primero en su clase, indicado para el tratamiento de la influenza aguda no complicada en pacientes de 12 años o más que han estado sintomáticos durante no más de 48 horas. Estructuralmente, Baloxavir presenta un núcleo bicíclico único con un sistema de anillos de benzotiepina difluorados fusionados a una estructura de dionas triazatricíclicas.

Luvixasertib (CFI-402257) es un inhibidor de molécula pequeña altamente selectivo y biodisponible por vía oral de la treonina tirosina quinasa (TTK), también conocida como huso monopolar 1 (Mps1). TTK/Mps1 es una proteína quinasa de doble especificidad fundamental para el punto de control del ensamblaje del huso (SAC) durante la mitosis. Estructuralmente, Luvixasertib tiene el número CAS 1610759-22-2 y un peso molecular de aproximadamente 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) es un inhibidor activo por vía oral, potente, selectivo y reversible de la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 mutante (mIDH1). Estructuralmente, Ivosidenib tiene la fórmula molecular C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ y un peso molecular de 582,96 g/mol. La molécula contiene un núcleo de pirrolidina-2-carboxamida con un sustituyente 4-cianopiridin-2-ilo en la posición N1, un grupo (5-fluoropiridin-3-ilo) en la posición N-acilo y una cadena lateral (2-clorofenil)-2-((3,3-difluorociclobutil)amino)-2-oxoetilo.

Etripamilo (MSP-2017) es un antagonista de los canales de calcio tipo L de acción corta diseñado para administración intranasal en el tratamiento de la taquicardia supraventricular paroxística (PSVT). Estructuralmente, el etripamilo tiene la fórmula molecular C₂₇H₃₆N₂O₄ y un peso molecular de 452,59 g/mol. La molécula contiene un núcleo central de 3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetoxifenil)-4-(propan-2-il)butilamino}etil)benzoato de metilo, que presenta un resto de ciano-dimetoxifenil-butilamina quiral configurado (4S) unido a un benzoato de metilo a través de un puente etilamino.