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Ledipasvir (GS-5885) es un medicamento antiviral de acción directa (AAD) que se usa en combinación con sofosbuvir (bajo el nombre comercial Harvoni®) para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C genotipo 1. Estructuralmente, Ledipasvir es un derivado complejo de bencimidazol que presenta una fórmula molecular de C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ y un peso molecular de 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) es un modulador selectivo del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P₁) activo por vía oral que funciona como un antagonista funcional. Estructuralmente, Ponesimod presenta un núcleo de tiazolidin-4-ona con un sustituyente bencilideno configurado (Z) que lleva un grupo 3-cloro-4-((R)-2,3-dihidroxipropoxi)fenilo, junto con un grupo propilimino y un sustituyente o-tolilo en el anillo de tiazolidina.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) es un agente calcimimético que actúa como agonista alostérico del receptor sensor de calcio (CaSR). Químicamente, Cinacalcet es N-[(1R)-1-naftalen-1-iletil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina, que presenta un centro de amina quiral con configuración (R) que es esencial para su actividad biológica. La molécula consta de un resto de naftiletilamina unido mediante una cadena de propilo a un anillo de fenilo sustituido con trifluorometilo.

La vareniclina (CAS 249296-44-4) es un agonista parcial del receptor nicotínico de acetilcolina α4β2 (nAChR), desarrollado como ayuda para dejar de fumar. Químicamente, la vareniclina es 7,8,9,10-tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepina, que presenta un sistema único de anillos fusionados de pirazino-benzazepina que está estructuralmente relacionado con el alcaloide citisina.

Teneligliptina (CAS 760937-92-6) es un inhibidor potente, activo por vía oral, competitivo y de acción prolongada de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Químicamente, la teneligliptina es (2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]-1-(1,3-tiazolidin-3-il)butano-1,4-diona, que presenta una estructura de anillo de tiazolidina única que es crucial para su actividad biológica.

La decitabina (CAS 2353-33-5) es un análogo de nucleósido de citidina y un potente inhibidor de la ADN metiltransferasa (DNMT), conocido químicamente como 5-aza-2′-desoxicitidina. Estructuralmente, la decitabina es un análogo de la desoxicitidina en el que el carbono en la posición 5 del anillo de citosina se reemplaza por nitrógeno, creando una fracción de 5-azacitosina que se incorpora al ADN durante la replicación. Esta característica estructural única permite a Decitabina formar un complejo covalente con las ADN metiltransferasas, lo que conduce a la inhibición enzimática y la posterior hipometilación del ADN.