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Número CAS |
Nombre del producto |
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187039-57-2 |
Ácido (2S,3S)-1-Boc-3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico |
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4298-08-2 |
Ácido (2S,3R)-3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico |
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16626-02-1 |
Ácido 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-9H-pirido[3,4-b]indol-1-carboxílico |
Cobertura completa de la serie, adquisición integral. MK-0616 es un inhibidor de PCSK9 basado en péptidos macrocíclicos y su síntesis implica el suministro coordinado de múltiples intermediarios quirales. Cosperpharm puede proporcionar simultáneamente los tres intermediarios principales enumerados anteriormente, ayudando a los clientes a optimizar la gestión de la cadena de suministro y garantizar la coherencia y compatibilidad entre lotes.
Estricto control de calidad, cumplimiento normativo. Cada intermedio se somete a verificación de pureza por HPLC, pruebas de pureza quiral y confirmación estructural. Cada lote va acompañado de un Certificado de Análisis (COA). Para las necesidades de presentación reglamentaria, se encuentran disponibles, previa solicitud, paquetes de documentación listos para DMF y acuerdos de calidad personalizados.
Suministro flexible, entrega global. Desde muestras de investigación a escala de gramos hasta el desarrollo de procesos de cien gramos y necesidades de producción a escala de kilogramos, Cosperpharm puede proporcionar especificaciones de embalaje y ciclos de entrega que se ajusten a la etapa de su proyecto.
La enlicitida (anteriormente conocida como MK-0616) es un inhibidor oral de PCSK9 en investigación desarrollado por MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU.). Es un nuevo candidato a péptido macrocíclico que se une a PCSK9 e inhibe la interacción de PCSK9 con los receptores de LDL, aumentando así la cantidad de receptores de LDL disponibles en la superficie celular para eliminar el colesterol LDL de la sangre.
La enlicitida tiene el potencial de ser el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado. Está diseñado para brindar eficacia similar al anticuerpo PCSK9 en forma de pastilla diaria fácil de usar, abordando las necesidades críticas no satisfechas de los pacientes con hipercolesterolemia. Los estudios clínicos han demostrado que el decanoato de enlicitida reduce significativamente los niveles de LDL-C en un máximo del 66% desde el inicio con un buen perfil de seguridad y tolerabilidad. Su formulación con caprato de sodio permitió una mayor biodisponibilidad.
Los científicos de MSD han publicado un artículo histórico en la revista Science que detalla la síntesis biocatalítica a gran escala de decanoato de enlicitida utilizando un conjunto personalizado de enzimas que catalizan la formación, el acoplamiento y la macrociclación selectiva de fragmentos de péptidos. Esta estrategia permitió la fabricación de un producto que no sería posible con los métodos sintéticos tradicionales.
Para obtener cotizaciones, muestras o datos técnicos para la serie completa de productos intermedios MK-0616 (Enlicitide), comuníquese con el equipo técnico y de ventas de Cosperpharm. Responderemos a su consulta dentro de 1 día hábil.
