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Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) es un nuevo antagonista de integrinas de molécula pequeña diseñado para tratar los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (queratoconjuntivitis seca). Estructuralmente, Lifitegrast es una molécula quiral compleja con el nombre químico de ácido (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonil)-5,7-dicloro-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-6-il]formamido}-3-(3-metanosulfonilfenil)propanoico.

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) es un potente agente anticonvulsivo activo por vía oral que pertenece a la clase de medicamentos racetam, desarrollado como un análogo químico del levetiracetam con propiedades farmacológicas significativamente mejoradas. Estructuralmente, Brivaracetam es una gamma-lactama y un derivado de aminoácido no proteinógeno, específicamente (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidin-1-il]butanamida.

El ácido bempedoico (ácido 8-hidroxi-2,2,14,14-tetrametilpentadecanodioico, CAS 738606-46-7) es una molécula pequeña, primera en su clase, activa por vía oral y que se administra una vez al día, diseñada para reducir el colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C). Estructuralmente, el ácido bempedoico es un ácido α,ω-dicarboxílico que presenta una cadena principal de ácido pentadecanodioico de cadena larga con sustituciones metilo en las posiciones 2 y 14 y un grupo hidroxilo en la posición 8.

La temozolomida (CAS 85622-93-1), designada químicamente como 3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida, es un pequeño agente alquilante lipófilo que pertenece a la clase de fármacos de quimioterapia de las imidazotetrazinas. La molécula presenta un sistema de anillo heterocíclico fusionado único (un imidazol fusionado a un anillo de tetrazina) que sirve como profármaco para la especie alquilante activa MTIC (monometil triazeno imidazol carboxamida).

Elacestrant (CAS 722533-56-4), designado químicamente como (6R)-6-{2-[etil({4-[2-(etilamino)etil]fenil}metil)amino]-4-metoxifenil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol, es el primer degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD) biodisponible por vía oral de su clase. La molécula presenta un complejo núcleo de tetralina quiral con un único estereocentro en la posición C6, lo que confiere una unión potente y selectiva al receptor de estrógeno.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), designado químicamente como 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilamino]-2-pirimidinil]amino]-2-metilbencenosulfonamida, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa multidireccional, activo por vía oral. La molécula presenta una arquitectura heterocíclica compleja que incorpora un anillo de indazol, un núcleo de pirimidina y un anillo de benceno sustituido con sulfonamida. Esta disposición estructural única permite a Pazopanib inhibir simultáneamente múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR y c-Kit.