H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalato (oxalato de terc-butilo (S)-3-(3-(aliloxi)-2-(metilamino)-3-oxopropil)-1H-indol-1-carboxilato) es un derivado de triptófano N-metilado especializado que presenta protección ortogonal de sus tres grupos funcionales. La molécula incorpora un grupo Nα-metilo (H-N-Me), un nitrógeno indol protegido con Boc y un grupo protector de éster alílico (OAll) en el extremo C-terminal.
Boc-Val-OH (N-(terc-butoxicarbonil)-L-valina) es un derivado protegido por Boc del aminoácido esencial de cadena ramificada L-valina. La molécula consta de un núcleo de valina con su grupo α-amino protegido por un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc), mientras que el ácido carboxílico permanece libre para reacciones de acoplamiento. Esta estrategia de protección vuelve inerte al grupo amino en condiciones básicas y nucleofílicas, al tiempo que permite la desprotección selectiva en condiciones ácidas (normalmente TFA).
Boc-Arg-OH·H₂O·HCl (monohidrato de clorhidrato de Nα-(terc-butoxicarbonil)-L-arginina) es un derivado de arginina protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege el grupo α-amino, presentado como la sal de clorhidrato monohidrato. La molécula consta de una cadena principal de L-arginina con el grupo α-amino enmascarado por el carbamato de Boc, la cadena lateral de guanidinio intacta y el ácido carboxílico presentado como ácido libre.
Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidometil-L-cisteína) es un derivado de cisteína doblemente protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) que protege el grupo α-amino y un grupo acetamidometilo (Acm) que protege la cadena lateral de tiol. La molécula consta de una cadena principal de L-cisteína con el grupo α-amino enmascarado por el carbamato de Boc y la funcionalidad tiol protegida como un S-acetamidometil tioéter.
Boc-4-cloroanilina (N-(4-clorofenil)carbamato de terc-butilo) es un derivado de anilina protegido que presenta un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) unido al nitrógeno de la 4-cloroanilina. La molécula consta de un anillo de benceno paraclorado conectado a un resto carbamato, donde el grupo Boc sirve como un grupo protector robusto para el nitrógeno anilina.
Boc-Gly-OH (N-terc-butoxicarbonilglicina) es el aminoácido protegido con N-Boc más simple, que presenta una estructura principal de glicina con un grupo protector Boc (terc-butoxicarbonilo) unido al grupo α-amino. La molécula consta de un residuo de glicina, el aminoácido más pequeño y conformacionalmente más flexible, y el grupo Boc proporciona protección temporal de la funcionalidad amino durante la síntesis de péptidos.
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