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El producto es 3',4'-difluoroacetofenona, una 1‑(3,4‑difluorofenil)etano‑1‑ona que presenta un grupo acetilo unido a un anillo de benceno 1,2‑difluorado. Los dos átomos de flúor, al ser fuertemente atractores de electrones, desactivan el anillo aromático hacia la sustitución electrófila y al mismo tiempo polarizan el grupo carbonilo, aumentando su susceptibilidad al ataque nucleofílico y alterando el potencial de reducción en relación con la acetofenona no sustituida. Este líquido pequeño y densamente funcionalizado es un material de partida versátil para introducir un motivo de 3,4-difluorofenilo (una estrategia de bloqueo metabólico ampliamente utilizada en química medicinal) en estructuras más grandes mediante condensación, adición de Grignard o aminación reductora.

El ácido terc-butoxicarbonilamino-(4,4-difluoro-ciclohexil)-acético (también conocido como ácido (S)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)-2-(4,4-difluorociclohexil)acético o Boc-S-2-(4,4-difluorociclohexil)glicina) es un derivado de aminoácido quiral protegido por Boc que presenta una configuración estereoespecífica (S) en la centro de carbono α.

El ácido (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)etoxi)carbonilamino)hexanoico es un derivado de lisina fotoenjaulado que presenta una arquitectura molecular compleja que combina un núcleo de α-aminoácido quiral con un grupo protector fotolábil de nitrobenzodioxol (nitropiperonilo). La molécula consta de una cadena principal de L-lisina con el grupo ε-amino enmascarado por un resto (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)etoxi)carbonilo.

El ácido 2-benciloxi-3-terc-butoxicarbonilamino-propiónico (también conocido como ácido 2-(benciloxi)-3-[(terc-butoxicarbonil)amino]propanoico) es un componente básico de β-aminoácido con doble protección que pertenece a la familia de las isoserinas. Estructuralmente, la molécula presenta una columna vertebral de ácido propanoico con un sustituyente α-benciloxi y una amina protegida con β-Boc.

El clorhidrato del ácido (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorociclohexil)acético es un derivado de α-aminoácido quiral, no proteinógeno, que presenta un anillo de ciclohexilo difluorado gema en la posición β. La molécula consta de un carbono α de glicina que lleva un grupo amino y un ácido carboxílico, con un sustituyente 4,4-difluorociclohexilo unido al carbono α. La forma de sal de clorhidrato protona el grupo amino, mejorando la solubilidad acuosa y mejorando la cristalinidad y las propiedades de manipulación.

El ácido 2-((terc-butoxicarbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2272861-72-8) es un derivado de aminoácido protegido con N-Boc que presenta la estructura distintiva de alanina sustituida con 3,3-diciclopropilo. La estructura molecular comprende un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) N-terminal, un ácido carboxílico en el extremo C-terminal y una sustitución geminal de diciclopropilo en la posición β.