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El ácido 2-benciloxi-3-terc-butoxicarbonilamino-propiónico (también conocido como ácido 2-(benciloxi)-3-[(terc-butoxicarbonil)amino]propanoico) es un componente básico de β-aminoácido con doble protección que pertenece a la familia de las isoserinas. Estructuralmente, la molécula presenta una columna vertebral de ácido propanoico con un sustituyente α-benciloxi y una amina protegida con β-Boc.

El clorhidrato del ácido (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorociclohexil)acético es un derivado de α-aminoácido quiral, no proteinógeno, que presenta un anillo de ciclohexilo difluorado gema en la posición β. La molécula consta de un carbono α de glicina que lleva un grupo amino y un ácido carboxílico, con un sustituyente 4,4-difluorociclohexilo unido al carbono α. La forma de sal de clorhidrato protona el grupo amino, mejorando la solubilidad acuosa y mejorando la cristalinidad y las propiedades de manipulación.

El ácido 2-((terc-butoxicarbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2272861-72-8) es un derivado de aminoácido protegido con N-Boc que presenta la estructura distintiva de alanina sustituida con 3,3-diciclopropilo. La estructura molecular comprende un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) N-terminal, un ácido carboxílico en el extremo C-terminal y una sustitución geminal de diciclopropilo en la posición β.

El ácido (S)-2-(((benciloxi)carbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2755148-69-5) es un derivado de aminoácido quiral protegido con N-Cbz que presenta el distintivo andamio de alanina sustituida con 3,3-diciclopropilo. La estructura molecular comprende un centro estereogénico central en el carbono α (configuración S), un grupo protector benciloxicarbonilo N-terminal (Cbz o Z) y un ácido carboxílico en el extremo C.

El ácido (S)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2548967-22-0) es un derivado de aminoácido quiral protegido con N-Boc que presenta una estructura distintiva de alanina sustituida con 3,3-diciclopropilo. La estructura molecular consta de un centro estereogénico central en el carbono α (configuración S), un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) N-terminal y un ácido carboxílico en el extremo C.

Boc-β-(3-piridil)-Ala-OH (Boc-3-(3-piridil)-L-alanina) es un aminoácido no natural protegido por Boc que presenta un grupo 3-piridilo en la posición β del esqueleto de alanina. La molécula consta de un núcleo de L-alanina con un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) en el grupo α-amino, un ácido carboxílico libre en el extremo C-terminal y un sustituyente 3-piridilo que reemplaza al grupo metilo de la alanina natural.