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Boc-Leu-OH·H₂O (N-(terc-Butoxicarbonil)-L-leucina monohidrato, CAS 200936-87-4) es la forma cristalina monohidrato de L-leucina protegida con Boc, un componente básico estándar para introducir residuos de leucina en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) de la estrategia Boc.

Boc-Gly-OtBu (éster terc-butílico de N-(terc-butoxicarbonil)glicina, CAS 111652-20-1) es un derivado de glicina doblemente protegido que presenta un grupo protector Boc (terc-butoxicarbonilo) en el grupo amino y un grupo protector éster terc-butílico en el extremo carboxilo.

El ácido Boc-L-2-aminobutírico (también conocido como Boc-L-Abu-OH o ácido (S)-2-(Boc-amino)butírico) es un aminoácido no natural protegido por Boc que presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino y una cadena lateral etilo en el carbono α. La fórmula molecular es C₉H₁₇NO₄ con un peso molecular de 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(terc-butoxicarbonil)glicilglicina) es un dipéptido protegido con Boc que consta de dos residuos de glicina unidos por un enlace amida, con un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad amino N-terminal. La fórmula molecular es C₉H₁₆N₂O₅ con un peso molecular de 232,23 g/mol. La estructura presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo que sirve para proteger los residuos de glicina durante procesos complejos de ensamblaje de péptidos.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenilalanina) es un aminoácido no natural protegido por Boc que presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino y una cadena lateral de homofenilalanina, un grupo fenilpropilo que se extiende desde el carbono α. La fórmula molecular es C₁₅H₂₁NO₄ con un peso molecular de 279,33 g/mol. La presencia del grupo Boc hace que el grupo amino sea inerte en una amplia gama de condiciones de reacción, lo que permite manipulaciones selectivas en el extremo del ácido carboxílico o en cualquier otra parte de la molécula.

Boc-Asn-OH (Nα-(terc-Butoxicarbonil)-L-asparagina, CAS 7536-55-2) es un derivado protegido por Boc del aminoácido natural L-asparagina. La molécula presenta un grupo protector terc-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo α-amino, salvaguardando la funcionalidad de la amina durante la síntesis de péptidos y dejando el grupo carboxilo y la carboxamida de cadena lateral disponibles para transformaciones selectivas.