El ácido Boc-L-2-aminobutírico (también conocido como Boc-L-Abu-OH o ácido (S)-2-(Boc-amino)butírico) es un aminoácido no natural protegido por Boc que presenta un grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc) que protege la funcionalidad α-amino y una cadena lateral etilo en el carbono α. La fórmula molecular es C₉H₁₇NO₄ con un peso molecular de 203,30 g/mol.
El ácido Boc-L-2-aminobutírico es un componente quiral protegido ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida de Boc (Boc SPPS) para introducir residuos de ácido L-2-aminobutírico en péptidos e intermedios farmacéuticos. El grupo Boc en el ácido Boc-L-2-aminobutírico sirve como grupo protector de la funcionalidad amino durante la síntesis de péptidos, lo que permite la modificación selectiva de aminoácidos sin interferencia de otros grupos funcionales. Como intermediario farmacéutico, el ácido Boc-L-2-aminobutírico se emplea en la fabricación de diversos compuestos farmacéuticos. La configuración L quiral del ácido Boc-L-2-aminobutírico es esencial para mantener la actividad biológica en terapias basadas en péptidos, lo que lo convierte en un componente fundamental en los programas de descubrimiento y desarrollo de fármacos. el compuesto‘La estabilidad y la naturaleza cristalina del ácido Boc-L-2-aminobutírico son fáciles de manipular y almacenar para campañas de investigación y fabricación a largo plazo.
Parámetros del producto
Parámetro
Especificación
Nombre del producto
Ácido boc-L-2-aminobutírico
Número CAS
34306-42-8
Fórmula molecular
C₉H₁₇NO₄
Peso molecular
203.24g/mol
Apariencia
Blanco a blanquecinosólido
Punto de fusión
70–74°C
Punto de ebullición
334,5 ± 25,0 ℃
Rotación óptica
[α]²⁰/D −18,5±2° (c = 1% en metanol)
Solubilidad
Ligeramente soluble en agua
Punto de inflamabilidad
113ºC
AlmacenamientoCondición
Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
pka
4.00±0.10
Densidad
1.101±0,06 gramos/cm3
Ruta Sintética
El ácido Boc-L-2-aminobutírico normalmente se sintetiza a partir de ácido DL-2-aminobutírico mediante el siguiente procedimiento: disolver 10,3 g de ácido DL-2-aminobutírico en una mezcla de 95 ml de solución de NaOH 1 M y 65 ml de metanol; agregue 27,5 ml de carbonato de diisopropilo (es decir, anhídrido Boc, consulte la Ecuación 1 en el Libro de Química 2) bajo calentamiento en baño de hielo, luego gradualmente升温a temperatura ambiente mientras se revuelve durante 12 horas. Una vez completada la reacción, eliminar el metanol mediante evaporación rotatoria, ajustar el pH a 1.–2 con ácido clorhídrico 1 M, extraer tres veces con 50 mL de acetato de etilo cada una, lavar dos veces con solución salina saturada (40 mL cada una), deshidratar con ácido sulfúrico anhidro y finalmente obtener 18,9 g de sólido incoloro (93,4%).
Solicitud
(1)Síntesis del fármaco antitumoral idelalisib
(2)Síntesis del fármaco antitumoral edelizib
(3)Síntesis del compuesto intermedio del ácido o-fluoro-o-iminobenzoico.
Garantía de calidad del producto
Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para el ácido Boc-L-2-aminobutírico que cumple con las rigurosas expectativas de las aplicaciones farmacéuticas intermedias y de grado de investigación:
Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas: pureza por HPLC (≥98%), verificación de rotación óptica ([α]²⁰/D −18,5±2°, c = 1% en metanol), verificación del punto de fusión (70–79°C) e inspección de apariencia (polvo blanco a blanquecino).
Trazabilidad completa de lotes. Desde la adquisición de materia prima hasta la protección Boc, la purificación, la cristalización, el secado y el embalaje final, cada paso está completamente documentado y es rastreable. Cada lote recibe un número de lote único con muestras de retención mantenidas de acuerdo con los procedimientos de calidad de Cosperpharm.
Documentación lista para presentación regulatoria. Como intermediario farmacéutico, el ácido Boc-L-2-aminobutírico se utiliza en la fabricación de fármacos y requiere documentación completa. Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de caracterización y pureza específicos del lote, una Hoja de datos de seguridad del material (SDS) y documentación aduanera. La documentación lista para DMF, los resúmenes de estabilidad y los acuerdos de calidad personalizados están disponibles a pedido.
Auditorías de calidad iniciadas por el cliente. Los clientes calificados pueden auditar las instalaciones de fabricación, control de calidad y documentación de Cosperpharm. Comuníquese con nuestro equipo regulatorio para programar una auditoría.
Contáctenos
¿Está interesado en obtener ácido Boc-L-2-aminobutírico para su próxima campaña de síntesis de péptidos o proyecto de fabricación farmacéutica? Cosperpharm está aquí para ayudarle. Comuníquese con nuestro equipo para obtener precios, documentación o soporte técnico; esperamos respaldar su éxito.
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