Compre intermedio de alta calidad del fabricante chino

El ácido 2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]acético DCHA es la sal de diciclohexilamina (DCHA) de Boc-NH-PEG2-CH₂COOH, un componente básico de aminoácido espaciado con PEG2 y protegido por Boc. La fórmula molecular es C₂₃H₄₄N₂O₆ (PM 444,61) y se presenta como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino. La estructura combina tres elementos funcionales: una amina primaria protegida con terc-butoxicarbonilo (Boc), un espaciador de dietilenglicol (PEG2) y un ácido acético terminal (–CH₂COOH), combinado con un equivalente de diciclohexilamina (DCHA). A diferencia de la forma de ácido libre, que suele ser un aceite viscoso o un semisólido pegajoso, la sal de DCHA es un polvo cristalino que fluye libremente, estable, fácil de pesar y cómodo de manipular a escala de laboratorio.

Fmoc-Aeea contiene una amina primaria protegida con Fmoc en un extremo y un ácido carboxílico libre en el otro, separados por dos unidades de etilenglicol (PEG2). La fórmula molecular es C₂₁H₂₃NO₆ (PM 385,41) y el compuesto se presenta como un polvo cristalino blanco con un punto de fusión agudo de 90 a 92 °C. El grupo Fmoc es lábil en bases, lo que permite la desprotección selectiva (p. ej., piperidina al 20 % en DMF) para liberar la amina libre para la conjugación posterior. El ácido carboxílico terminal se puede activar (HATU, EDC/NHS) para el acoplamiento de amidas con cargas útiles o biomoléculas que contienen aminas.

El clorhidrato del ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético es la sal clorhidrato de un ácido carboxílico PEG2 terminado en amina primaria. Su fórmula molecular es C₆H₁₄ClNO₄ (PM 199,63) y aparece como un sólido de color blanco a blanquecino. La estructura es simple pero poderosa: H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH · HCl. A diferencia de su contraparte protegida por Fmoc (CAS 166108‑71‑0), este producto viene con la amina ya desprotegida y estabilizada como sal clorhidrato, lo que la hace disponible de inmediato para reacciones de conjugación sin un paso de desprotección adicional. Las dos unidades de etilenglicol (PEG2) proporcionan un espaciador hidrófilo corto que mejora la solubilidad en agua y minimiza el impedimento estérico.

La sal magnésica del éster monoetílico del ácido fumárico es la sal de magnesio del éster monoetílico del ácido fumárico, con dos aniones fumarato de monoetilo coordinados con un catión Mg²⁺. La fórmula molecular es C₁₂H₁₄MgO₈ y el peso molecular es 310,54 g/mol. El compuesto aparece como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino y se descompone a 169°C (característico de muchos carboxilatos metálicos). La clave InChI es ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, y la representación SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC muestra claramente la estructura simétrica con magnesio uniendo dos unidades de monoéster a través de los oxígenos de carboxilato.

El 6-metoxi-2-vinilnaftaleno presenta una estructura principal de naftaleno con un grupo metoxi (–OCH₃) en la posición 2 y un grupo vinilo (–CH＝CH₂) en la posición 6. Su fórmula molecular es C₁₃H₁₂O, con un peso molecular de 184,23 g/mol, y se presenta como un polvo cristalino de color blanco a amarillo claro. El grupo metoxi mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo vinilo proporciona un sitio reactivo para transformaciones clave como la hidroformilación, la hidroesterificación y la polimerización.

La sal cálcica del éster monoetílico del ácido fumárico es la sal cálcica del éster monoetílico del ácido fumárico, con una proporción de 2:1 de aniones de fumarato de monoetilo a catión de calcio. Su fórmula molecular es C₁₂H₁₄CaO₈ (calculada: 2 × C₆H₈O₄ menos 2H⁺ + Ca²⁺ da C₁₂H₁₄CaO₈, peso molecular 326,31 g/mol). El compuesto aparece como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino y se descompone a 285°C sin fundirse, un comportamiento típico de los carboxilatos metálicos. Su clave InChI es WOONQYHBBCNDD-SYWGCQIGSA-L, y la representación SMILES C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC muestra dos unidades de monoéster unidas por un ion calcio. El producto está clasificado como irritante (Xi, R36/37/38), pero con medidas de protección estándar (S26‑S36) puede manipularse con seguridad en cualquier laboratorio de síntesis orgánica.