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El benzotiazol es un heterociclo bicíclico fusionado: un anillo de benceno unido a un anillo de tiazol. El ÁCIDO benzotiazol-6-carboxílico es un grupo de ácido carboxílico en la posición 6 del esqueleto de benzotiazol (el átomo de carbono opuesto al puente de azufre). La fórmula molecular es C₈H₅NO₂S, con un peso molecular de 179,20. Aparece como un polvo de color blanco a marrón claro (el color puede variar según la pureza y el lote) y tiene un alto punto de fusión de 245 a 251 °C, típico de los ácidos carboxílicos aromáticos con redes de enlaces de hidrógeno. El pKa previsto es 3,70 ± 0,30, lo que lo convierte en un ácido moderadamente débil, y la densidad prevista es 1,508 ± 0,06 g/cm³.

Este compuesto, denominado sistemáticamente O-bencil-N,N'-diisopropilisourea (a menudo abreviado como BDIU), pertenece a la clase de O-alquilisourea, isómeros de ureas N,N,N'-trisustituidas que se caracterizan por un doble enlace oxígeno-carbono. Su fórmula molecular es C₁₄H₂₂N₂O, con un peso molecular de 234,34 g/mol y, a temperatura ambiente, se presenta como un líquido transparente de incoloro a amarillo claro a naranja claro. La estructura de isourea se ensambla fácilmente mediante la reacción de N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) con alcohol bencílico. Cosperpharm suministra O-bencil-N,N'-diisopropilisourea con ≥97 % de pureza (GC, valoración), respaldada por documentación analítica completa (COA, ¹H NMR, ensayos de pureza) y envases escalables de mililitros a litros. El producto está destinado a investigación y desarrollo en laboratorio y a la síntesis de productos intermedios farmacéuticos: un agente bencilante versátil cuando otros métodos fallan.

La 1-(4-cloro-2-hidroxifenil)-2,2,2-trifluoroetanona (también conocida como 4'-cloro-2'-hidroxi-2,2,2-trifluoroacetofenona) es una cetona aromática funcionalizada que presenta un resto trifluorometilcetona en la posición 1 de un anillo de 4-cloro-2-hidroxifenilo rico en electrones, donde el grupo orto-hidroxi y el poderoso grupo trifluorometilo aceptor de electrones trabajan en conjunto para crear una plataforma altamente polarizada de donación de enlaces de hidrógeno para diversas transformaciones sintéticas.

El ácido 7-benzotiazolcarboxílico (también conocido como ácido benzo[d]tiazol-7-carboxílico) es un bloque de construcción heterocíclico que combina un núcleo bicíclico de benceno-tiazol fusionado con un grupo de ácido carboxílico colocado en la posición 7 [3†L11-L13]. La estructura plana rígida del anillo de benzotiazol proporciona una plataforma versátil y altamente adaptable para la investigación farmacéutica y agroquímica, permitiendo diversas modificaciones químicas e interacciones biológicas.

El benzo[d]tiazol-5-carboxilato de metilo (también conocido como 1,3-benzotiazol-5-carboxilato de metilo) es un éster heterocíclico que contiene un núcleo bicíclico de benzotiazol (un anillo de benceno fusionado con un anillo de tiazol) con un sustituyente carboxilato de metilo en la posición 5. El sistema de anillos fusionados y totalmente planos proporciona una estructura rígida conjugada en π, mientras que los átomos de azufre y nitrógeno del anillo de tiazol crean un entorno polarizado deficiente en π muy adecuado para la unión de enzimas y una mayor funcionalización.

El 4-(2-etoxi-2-oxoetil)piperidina-1-carboxilato de terc-butilo (también conocido como éster etílico de acetato de 1-Boc-4-piperidina) es una molécula bifuncional a base de piperidina que presenta una amina protegida con Boc en la posición 1 y un grupo acetato de etilo en la posición 4, donde la combinación del grupo Boc lábil a los ácidos y el grupo éster proporciona ortogonalidad. estrategias de desprotección, que permiten una funcionalización gradual controlada en síntesis de varios pasos.