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El acetato de abiraterona (CAS 154229-18-2) es un derivado esteroide androstano sintético y el éster 3β-acetato de abiraterona, creado formalmente por la condensación del grupo 3β-hidroxi de abiraterona con ácido acético. Esta esterificación mejora la biodisponibilidad oral del fármaco en comparación con su forma activa, la abiraterona.

La abiraterona (CAS 154229-19-3) es un 3β-esterol que es androsta-5,16-dien-3β-ol sustituido en la posición 17 por un grupo 3-piridilo. Químicamente, la abiraterona es 17-(piridin-3-il)androsta-5,16-dien-3β-ol (según la USP). Como compuesto esteroide, la abiraterona es un inhibidor potente, irreversible y selectivo de la 17α-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17), una enzima expresada en los tejidos tumorales testiculares, suprarrenales y prostáticos que regula la biosíntesis de andrógenos.

Macitentan (CAS 441798-33-0) es un nuevo antagonista dual de los receptores de endotelina ETA y ETB, no peptídico, activo por vía oral. Químicamente, Macitentan es N-[5-(4-bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-2-pirimidinil)oxi]etoxi]-4-pirimidinil]-N'-propilsulfamida, con un núcleo de pirimidina con sustituyentes bromofenilo, bromopirimidiniloxietoxi y propilsulfamida.

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) es una amida aromática obtenida por condensación formal del grupo carboxi del ácido 4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico con el grupo amino del 5-amino-2,4-di-terc-butilfenol. Químicamente, Ivacaftor es N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxifenil)-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxamida, que presenta un núcleo de quinolinona unido mediante un enlace amida a un fenol sustituido con di-terc-butilo.

Ceritinib (CAS 1032900-25-6) es un inhibidor de la tirosina quinasa de segunda generación, altamente potente, biodisponible por vía oral y competitivo con ATP que se dirige selectivamente a la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Químicamente, Ceritinib es un miembro de la clase de aminopirimidinas, específicamente, 2,6-diamino-5-cloropirimidina en la que los grupos amino en las posiciones 2 y 6 llevan respectivamente sustituyentes 2-metoxi-4-(piperidin-4-il)-5-metilfenilo y 2-(isopropilsulfonil)fenilo.

Selexipag (CAS 475086-01-2) es un agonista no prostanoide potente, altamente selectivo y disponible por vía oral del receptor de prostaciclina (PGI₂) (receptor IP). Químicamente, Selexipag es un derivado de pirazina con el nombre sistemático de 2-(4-((5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino)butoxi)-N-(metilsulfonil)acetamida.