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Migalastat HCl (CAS 75172-81-5) es un iminoazúcar de molécula pequeña que funciona como inhibidor competitivo y reversible y chaperona farmacológica de la enzima lisosomal α-galactosidasa A (α-Gal A). Migalastat HCl, químicamente conocido como clorhidrato de 1-desoxigalactonojirimicina (DGJ), presenta un anillo de piperidina con cuatro estereocentros que reflejan la configuración de la D-galactosa.

El bazedoxifeno (CAS 198481-32-2) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) no esteroideo, basado en indol, de tercera generación. La molécula presenta un núcleo de indol característico con un sustituyente 4-hidroxifenilo en la posición 2, un grupo metilo en la posición 3 y una cadena lateral de 4-(2-(azepan-1-il)etoxi)bencilo unida al nitrógeno del indol.

Duvelisib (CAS 1201438-56-3) es un inhibidor dual oral de molécula pequeña, potente y selectivo, de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K)-δ y PI3K-γ. La molécula presenta un núcleo de isoquinolinona complejo fusionado con una fracción de purina a través de un conector de etilamina quiral, creando una arquitectura tridimensional rígida que permite la unión de alta afinidad a la bolsa de unión de ATP de las isoformas PI3K.

Cabozantinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas (TKI) activo por vía oral que se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas implicados en el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis. Estructuralmente, Cabozantinib presenta un núcleo de quinolina sustituido con un éter de dimetoxifenilo en la posición 4, unido a través de un enlace amida a un resto de fluorofenilcarbamoil ciclopropano.

Velpatasvir es un potente inhibidor NS5A del virus de la hepatitis C (VHC) de segunda generación que ha revolucionado el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C. Estructuralmente, Velpatasvir es una molécula sintética compleja que presenta un núcleo central de bifenilo unido a dos restos de carbamato a base de pirrolidina, y cada brazo contiene un sistema de anillos de imidazol sustituido con fenilo.

Remdesivir es un profármaco análogo de nucleótidos con actividad antiviral de amplio espectro contra virus de ARN. Estructuralmente, Remdesivir presenta un núcleo de nucleósido C basado en un análogo de adenosina sustituido con ciano 1', unido a un resto de profármaco monofosforamidato en la posición 5'.