El colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato], comúnmente conocido como Mochol o MoChol, es un análogo catiónico del colesterol derivado sintéticamente en el que el grupo 3β-hidroxilo del colesterol está esterificado con un conector succinato que termina en un resto morfolinoetilamida. La estructura molecular conserva la estructura esteroide rígida del colesterol al tiempo que incorpora un grupo amino terciario dentro del anillo morfolino y un enlace amida que imparte carácter catiónico en condiciones fisiológicas. La presencia de dos átomos de nitrógeno dentro de la cadena lateral de morfolinoetilo confiere un comportamiento catiónico dependiente del pH, lo que permite que el colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] interactúe electrostáticamente con cargas útiles de ácido nucleico cargado negativamente, lo que lo convierte en un componente lipídico funcional para formulaciones de nanopartículas lipídicas (LNP) en aplicaciones de administración de genes.
El colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] (CAS 452323-21-6), también conocido como Mochol, es un análogo de colesterol catiónico de origen sintético diseñado como un componente lipídico funcional para nanopartículas lipídicas (LNP). La estructura química del colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] presenta una cadena lateral de succinato que contiene morfolino que imparte un comportamiento de carga sensible al pH, lo que facilita el escape endosomal de la terapia de ácido nucleico después de la absorción celular. El colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] sirve como potenciador estructural y funcional en conjuntos de lípidos para aplicaciones de administración de ácidos nucleicos, con una fórmula molecular de C₃₇H₆₂N₂O₄ y un peso molecular de 598,9 g/mol. La estructura esteroide rígida del colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] reduce las penalizaciones entrópicas tras la interacción de la membrana, mientras que el grupo principal catiónico de morfolino promueve la formación de complejos estables con ARNm, ARNip y ADNp, una propiedad que se ha explotado con éxito en plataformas de vacunas de ARN basadas en LNP y formulaciones de terapia génica.
Campus con certificación GMP que abarca más de 100 mu, 3 talleres de usos múltiples, 6 líneas de producción de zona limpia de grado D y más de 150 reactores (20 L a 5000 L), que admiten hidrogenación, anaeróbica y de alta y baja temperatura; kg a tonelada de producción a escala.
Entrega rápida
Muestras de I+D: una semana; Pedidos comerciales: 1-2 meses después del pago. Transporte exprés (DHL/FedEx) o aéreo/marítimo disponible.
Socios globales
Con la confianza de más de 30 empresas farmacéuticas en EE. UU., Europa, India, Brasil y el sudeste asiático; Cooperación a largo plazo con fabricantes de medicamentos genéricos, CRO y distribuidores de estándares de impurezas.
Exportador Licenciado
Licencia válida de importación/exportación de medicamentos: sin demoras en el cumplimiento.
Grados de calidad dual
Tanto el grado de investigación/farmacéutico (≥98%) como el grado de impureza de alta pureza (≥99%) están disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes.
Ventajas del producto
1.Análogo de colesterol catiónico para formulaciones de LNP
El colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] está diseñado específicamente como un componente lipídico funcional para LNP. La cadena lateral de morfolinoetilamida imparte un comportamiento catiónico sensible al pH, lo que permite una complejación electrostática estable con ácidos nucleicos cargados negativamente.
2. Comportamiento de carga sensible al pH para el escape endosómico
El grupo morfolino confiere un comportamiento de carga dependiente del pH, lo que facilita el escape endosómico de las cargas útiles de ácido nucleico después de la absorción celular, un mecanismo análogo al de los lípidos ionizables en las principales plataformas LNP.
3. Columna vertebral esteroidea rígida con interacción de membrana mejorada
La columna vertebral esteroide derivada del colesterol reduce las penalizaciones entrópicas tras la interacción de la membrana, promoviendo una integración estable en las bicapas lipídicas y mejorando la integridad estructural de las LNP.
4. Complejación estable con cargas útiles de ácidos nucleicos
El carácter catiónico promueve la formación de complejos estables con ARNm, ARNip y ADNp, mejorando la eficiencia de la encapsulación y protegiendo los ácidos nucleicos de la degradación enzimática durante la circulación sistémica.
5. Síntesis de colesterol con modificación de morfolinoetilamida
Derivado del colesterol mediante esterificación con ácido succínico seguida de amidación con 2-morfolinoetilamina, lo que permite un control preciso sobre la estructura del grupo catiónico y permite una producción escalable.
Condiciones de almacenamiento
Guarde el colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxobutanoato] en un recipiente herméticamente cerrado en una atmósfera inerte (nitrógeno o argón) a -20 °C para un almacenamiento a largo plazo. Mantenga el recipiente seco, protegido de la luz y almacenado en un área limpia y bien ventilada, lejos de agentes oxidantes fuertes, bases fuertes y fuentes de ignición.
Vida útil: 2 años almacenado como polvo a -20°C en un recipiente sellado bajo atmósfera inerte. Para las soluciones de DMSO, guárdelas a 4 °C durante hasta 2 semanas o a −80 °C durante hasta 6 meses. Antes de usar, deje que el vial sellado alcance la temperatura ambiente durante al menos 1 hora antes de abrirlo para minimizar la condensación de humedad.
Precauciones de manipulación: Úselo únicamente en una campana extractora. Utilice guantes resistentes a productos químicos, gafas de seguridad y una bata de laboratorio. Evite generar polvo o aerosoles. Prepare y utilice soluciones el mismo día siempre que sea posible.
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