Tenapanor fue desarrollado originalmente por Ardelyx y Fosun Pharma obtuvo los derechos de desarrollo en la región china. Se aprobó su comercialización en los Estados Unidos en septiembre de 2019, se lanzó en Japón en febrero de 2024 y se lanzó oficialmente en China en febrero de 2025.
Este producto es el primer inhibidor del intercambiador intestinal de sodio/hidrógeno 3 (NHE3) del mundo, y también el primer inhibidor de la absorción intestinal de fósforo, con una excelente eficacia reductora de fósforo y una administración conveniente. Cuando se usa en combinación con quelantes de fósforo, puede mejorar sinérgicamente el beneficio de reducción de fósforo, al tiempo que reduce en gran medida la cantidad de píldoras diarias que toman los pacientes y el volumen total de medicamentos, aliviando significativamente la carga de la medicación a largo plazo.
Con su mecanismo de acción único, también se espera que tenapanor aborde la alta incidencia de estreñimiento entre los pacientes en diálisis, con un valor clínico excepcional y convirtiéndolo en un fármaco innovador y muy prometedor en el campo del tratamiento de la hiperfosfatemia.
1）Suministro intermedio
2）Suministro de impurezas
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