Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metil-L-triptófano, CAS 1808268-53-2) es un derivado de aminoácido no proteinógeno protegido por Fmoc que presenta una sustitución de 7-metilo en el anillo de indol del L-triptófano. La estructura molecular consiste en el grupo protector fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) unido al grupo α-amino mediante un enlace carbamato, con un núcleo de 7-metil-L-triptófano que lleva un ácido carboxílico en el extremo C-terminal.
Fmoc-7-Me-Trp-OH es un bloque de construcción de aminoácidos protegido por Fmoc especializado diseñado para la introducción de residuos de 7-metil-L-triptófano en secuencias peptídicas mediante la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) de Fmoc. Fmoc-7-Me-Trp-OH incorpora el grupo protector Fmoc lábil a los ácidos en el extremo N, que se puede eliminar fácilmente en condiciones básicas suaves (normalmente 20 % de piperidina en DMF) durante los protocolos SPPS estándar. Fmoc-7-Me-Trp-OH se caracteriza por su alta pureza (≥98,0% a≥99,5 % mediante HPLC/HPLC quiral) y se suministra como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino. Fmoc-7-Me-Trp-OH sirve como una herramienta fundamental para los químicos medicinales y los investigadores de péptidos que desarrollan nuevas terapias peptídicas con propiedades farmacológicas mejoradas, incluida una estabilidad metabólica mejorada y una administración dirigida.
Parámetros del producto
Parámetro
Especificación
Nombre del producto
Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metil-L-triptófano)
Número CAS
1808268-53-2
Fórmula molecular
C₂₇H₂₄N₂O₄
Peso molecular
440,49 g/mol
Apariencia
Blanco a blanquecinosólido
Punto de ebullición
713,4 ± 60,0 ℃
Condición de almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente
¿Por qué Cosperpharm?
Cuando su campaña de síntesis de péptidos exige aminoácidos protegidos con Fmoc de alta pureza con una caracterización analítica rigurosa, Cosperpharm ofrece Fmoc-7-Me-Trp-OH con la garantía de calidad y la flexibilidad de suministro que los investigadores farmacéuticos y biotecnológicos necesitan.
Pureza que importa para la síntesis de péptidos. La incorporación de aminoácidos no naturales como el 7-metil-L-triptófano requiere materiales de partida de una pureza excepcional para evitar eliminaciones de secuencia, terminaciones prematuras y formación de productos secundarios durante el SPPS. Nuestro Fmoc-7-Me-Trp-OH se lanza con verificación de pureza por HPLC (≥98,0% a≥99,5% según el grado), análisis de HPLC quiral para pureza enantiomérica y datos de caracterización completos que incluyen RMN y espectrometría de masas.
Documentación para respaldar sus necesidades regulatorias y de investigación. Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de pureza específicos del lote, trazabilidad cromatográfica y resultados de pruebas analíticas. Los acuerdos de calidad personalizados y resúmenes de estabilidad están disponibles a pedido para clientes con requisitos de presentación reglamentarios.
Suministro flexible desde I+D hasta producción. Cosperpharm suministra Fmoc-7-Me-Trp-OH en toda la gama de aplicaciones—desde cantidades a escala de gramos para la detección de bibliotecas de péptidos y la investigación de química medicinal, hasta lotes a escala de kilogramos para el desarrollo de procesos y la fabricación comercial de péptidos. Las muestras de I+D se envían en un plazo de 5–7 días hábiles; Los pedidos al por mayor están disponibles bajo petición.
Soporte técnico para químicos de péptidos. Nuestro equipo comprende los matices de Fmoc SPPS y puede brindar orientación sobre las condiciones de acoplamiento, protocolos de desprotección y compatibilidad con varios sistemas de resina.—porque tenemos amplia experiencia con este y otros derivados de aminoácidos Fmoc.
Alcance global con precios transparentes. Cosperpharm realiza envíos a empresas farmacéuticas, CRO e instituciones de investigación de todo el mundo, con documentación aduanera completa incluida. Comunicamos los plazos de entrega por adelantado.—sin cargos ocultos, sin retrasos inesperados.
Solicitud
NORTE-El fluorometoxicarbonil-7-azatriptófano es un derivado del triptófano que aparece como cristales blancos o polvo cristalino. Este compuesto sirve como componente fundamental de los fármacos peptídicos; La introducción de aminoácidos no naturales en los fármacos peptídicos mejora significativamente su estabilidad, mejora la penetración de la barrera hematoencefálica y reduce la toxicidad. En consecuencia, el desarrollo de nuevos bloques multifuncionales de aminoácidos no naturales desempeña un papel crucial en la investigación y el desarrollo de fármacos peptídicos.
Garantía de calidad del producto
Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para Fmoc-7-Me-Trp-OH que cumple con las rigurosas expectativas de la síntesis de péptidos y la investigación farmacéutica:
Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas: verificación de pureza por HPLC (≥98,0% a≥99,5 % según el grado), análisis de HPLC quiral para determinar la pureza enantiomérica, verificación de la apariencia (polvo cristalino de blanco a blanquecino) y confirmación de identidad mediante RMN y espectrometría de masas.
Trazabilidad completa de lotes con muestras de retención. Desde la adquisición de materia prima hasta la síntesis, purificación, secado y embalaje final, cada paso está completamente documentado y rastreable. Cada lote recibe un número de lote único con suficientes muestras de retención mantenidas de acuerdo con los procedimientos de calidad de Cosperpharm.
Programa de seguimiento de la estabilidad. Cosperpharm realiza estudios de estabilidad en las condiciones de almacenamiento recomendadas (2–8 °C, protegido de la humedad). Hay resúmenes de estabilidad disponibles para respaldar la investigación de los clientes y las presentaciones regulatorias.
Documentación lista para presentación regulatoria. Cada envío incluye un Certificado de Análisis (COA) con datos de caracterización y pureza específicos del lote. Para los clientes que preparan presentaciones reglamentarias, Cosperpharm ofrece acuerdos de calidad personalizados y documentación adicional previa solicitud.
Auditorías de calidad iniciadas por el cliente. Los clientes cualificados pueden auditar Cosperpharm’s instalaciones de fabricación, control de calidad y documentación. Comuníquese con nuestro equipo regulatorio para programar una auditoría.
Contáctenos
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