El ácido 3-[2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecano-9-acético es un ácido fenilacético espirocíclico altamente elaborado que integra un anillo de 2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenilo deficiente en electrones, un nitrógeno de espiropiperidina básico y una cadena lateral flexible de ácido acético unida al anillo distal de ciclohexano. La presencia simultánea de cloro y un grupo trifluorometoxi en la porción aromática reduce la densidad electrónica, mejora la lipofilia y mejora la estabilidad metabólica, atributos que a menudo se traducen en una mejor participación del objetivo y una farmacocinética sostenida. La unión espiro bloquea la orientación relativa del farmacóforo aromático y el carboxilato, produciendo un vector de salida bien definido que permite a los químicos médicos posicionar con precisión el grupo ácido dentro de un sitio de unión, manteniendo al mismo tiempo la tridimensionalidad que diferencia esta molécula de los ácidos planos ricos en aromáticos.
El ácido 3-[2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecano-9-acético es un componente básico de espiroácido de próxima generación diseñado para poblar el espacio químico poco explorado entre los ácidos fenilacéticos clásicos y los motivos espiro completamente saturados. El ácido acético del ácido 3-[2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecano-9-acético puede emplearse directamente como farmacóforo de carboxilato o convertirse fácilmente en amidas, ésteres y ácidos hidroxámicos, lo que convierte al compuesto en un intermedio versátil de última etapa para la síntesis de bibliotecas paralelas. En programas de descubrimiento de fármacos dirigidos a receptores acoplados a proteínas G y canales iónicos, el ácido 3-[2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecano-9-acético ha demostrado su valor como armazón rígido que preposiciona correctamente el grupo ácido en relación con el anillo aromático sustituido con halógeno, lo que ayuda a mejorar los perfiles de selectividad. Debido a que el ácido 3-[2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil]-3-azaspiro[5.5]undecano-9-acético es una entidad totalmente sintética con una cadena de suministro escalable, respalda todo, desde la detección en escala de miligramos hasta el desarrollo preclínico de varios kilogramos bajo un control de calidad constante.
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Exportador Licenciado
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Grados de calidad dual
Tanto el grado de investigación/farmacéutico (≥98%) como el grado de impureza de alta pureza (≥99%) están disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes.
Preguntas frecuentes
P1: ¿Este compuesto contiene algún estereocentro?
R: No. Tanto el anillo de espiropiperidina como el fragmento de ácido ciclohexanoacético son simétricos; la molécula es aquiral y se obtiene como una sola entidad.
P2: ¿Cómo debo disolverlo para ensayos biológicos?
R: Prepare una solución madre concentrada en DMSO (10–50 mM) y diluya en tampón de ensayo. El ácido libre es ligeramente soluble en agua a pH neutro, pero se vuelve más soluble a medida que el pH aumenta por encima de su pKa (~4,6). Asegúrese de que la concentración final de DMSO no supere el 1% en los ensayos celulares.
Garantía de calidad en Cosperpharm
Cada lote se somete a:
● Cromatografía de gases (GC): pureza ≥97,0%
● Valoración no acuosa: pureza ≥97,0%
● Índice de refracción – análisis confirmatorio
● ¹H NMR – verificación estructural
● Apariencia: líquido transparente de incoloro a amarillo claro a naranja claro
Cada envío viene acompañado de un COA completo, una MSDS (con información completa del GHS) y un certificado de origen.
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