Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) es un inhibidor dual potente, biodisponible por vía oral y selectivo de las Janus quinasas 1 y 2 (JAK1/JAK2). La molécula presenta un núcleo de pirrolo[2,3‑d]pirimidina con una cadena lateral que contiene ciclopentilo y pirazol. Esta arquitectura estructural única permite a Ruxolitinib inhibir JAK1 con una IC₅₀ de 3,3 nM y JAK2 con una IC₅₀ de 2,8 nM en ensayos sin células.
Lenalidomida (CAS 191732-72-6) es un potente fármaco inmunomodulador y análogo de la talidomida de segunda generación. La molécula presenta un núcleo de isoindolinona con un grupo amino en la posición 4 y un sustituyente 2,6‑dioxopiperidin-3‑ilo en la posición 2.
La pomalidomida (CAS 19171-19-8) es un potente agente inmunomodulador y un análogo de la talidomida de tercera generación. La molécula presenta un núcleo de isoindolina-1,3-diona con un grupo amino en la posición 4 y un sustituyente 2,6-dioxopiperidin-3-ilo en la posición 2. Esta arquitectura estructural única permite que la pomalidomida se una al cereblon (CRBN), un componente del complejo de ubiquitina ligasa cullin-RING E3, con alta afinidad.
El clorhidrato de erlotinib (CAS 183319-69-9) es un inhibidor reversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de primera generación que pertenece a la clase de las quinazolinaminas. La molécula presenta un núcleo de quinazolina con sustituyentes bis(2‑metoxietoxi) en las posiciones 6,7 y un grupo etinilanilino en la posición 4, con la sal clorhidrato formada en el nitrógeno de quinazolina.
El malato de sunitinib (CAS 341031-54-7) es la sal de L-malato biodisponible por vía oral de un inhibidor del receptor de tirosina quinasa (RTK) multidireccional a base de indolinona. La molécula presenta un núcleo de pirrol-carboxamida unido a una fracción de indolinona a través de un puente de carbono insaturado, con el contraión L-malato mejorando las propiedades fisicoquímicas del compuesto.
El clorhidrato de trazodona (CAS 25332-39-2) es un antidepresivo a base de fenilpiperazina que pertenece a la clase de antagonistas e inhibidores de la recaptación de serotonina (SARI). La molécula presenta un núcleo de triazolopiridina unido mediante una cadena de propilo a un resto de fenilpiperazina, con la sal clorhidrato formada en el nitrógeno de la piperazina.
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