Productos

El clorhidrato del ácido 2-amino-2-metilhexanoico (CAS 88852-94-2), también conocido como clorhidrato de 2-metilnorleucina, es una sal de clorhidrato de aminoácido α,α-disustituido no natural. La molécula presenta un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo carbono α, que también lleva un sustituyente metilo y una cadena lateral butilo, creando una arquitectura α,α-disustituida estéricamente impedida.

El (R)-3-aminotetrahidrofuran-3-carboxilato de butilo (CAS 1242187-12-7) es un éster de β-aminoácido cíclico, no racémico, quiral, que presenta un anillo de tetrahidrofurano (THF) con un estereocentro cuaternario en la posición C3. La molécula incorpora un grupo amino y una funcionalidad éster butílico unidas al mismo carbono del anillo de tetrahidrofurano, con configuración (R) definida en el estereocentro.

El ácido (S)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)-2-(trans-4-metilciclohexil)acético (CAS 1187224-06-1) es un derivado de aminoácido no natural quiral, protegido con Boc, que presenta un grupo α-amino protegido con terc-butoxicarbonilo (Boc) y un sustituyente trans-4-metilciclohexilo en el carbono α. La molécula incorpora un estereocentro en el carbono α con configuración (S) definida, lo que la convierte en un valioso componente quiral para la síntesis farmacéutica.

El producto es DMT-dT-CE-Fosforamidita (5'-O-(4,4'-Dimetoxitritil)-timidina-3'-O-[(2-cianoetil)-(N,N-diisopropil)]-fosforamidita). Estructuralmente, es un bloque de construcción de nucleósido de desoxitimidina (dT), que presenta un grupo 5'-O-dimetoxitritilo (DMT) que protege el 5'-hidroxilo y un grupo 3'-O-[(2-cianoetil)-(N,N-diisopropil)]-fosforamidita que activa la posición 3' para el alargamiento de la cadena. DMT-dT-CE-fosforamidita es el monómero estándar para introducir residuos de timina, un componente crítico para el emparejamiento de bases con adenina (A) en dúplex de ADN. Este diseño convierte a la DMT-dT-CE-fosforamidita en una herramienta fundamental y esencial en la síntesis de oligonucleótidos en fase sólida (SPOS).

El producto es 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)-1,3,2-dioxaborolano, un éster de pinacol del ácido bifenilborónico en el que el átomo de boro está unido a la posición 3 de una estructura de 2-metil-1,1'-bifenilo. El grupo ortometilo y el anillo fenilo adyacente crean un entorno estéricamente exigente alrededor del enlace carbono-boro, mientras que el éster de pinacol imparte estabilidad en el banco y reactividad controlada. Este compuesto sirve como socio de acoplamiento directo de Suzuki-Miyaura para la introducción de un motivo de bifenilo no plano funcionalizado en candidatos a fármacos y materiales avanzados.

3-Azaspiro[5.5]undecan-9-ona, 3-(fenilmetil)- presenta un núcleo de espiro[5.5]undecano estéricamente definido en el que un átomo de nitrógeno está incrustado en la posición 3 de un anillo y un grupo carbonilo reside en la posición 9 del otro, con un sustituyente bencilo unido al nitrógeno. Esta arquitectura crea una geometría distintiva, rígida y no plana, en la que los dos anillos tipo ciclohexano están bloqueados ortogonalmente entre sí por el carbono cuaternario compartido, mientras que el anillo tipo piperidina que contiene la cetona y el anillo aza que contiene bencilo proyectan funcionalidad en un espacio tridimensional. El grupo bencilo introduce un carácter aromático y lipofilicidad en una estructura que de otro modo estaría saturada, lo que convierte a la molécula en un intermediario valioso para ajustar los contactos lipófilos dentro de objetivos biológicos. Debido a que la estructura espirocíclica restringe la rotación de los enlaces y fija la orientación relativa de la amina y la cetona, es particularmente atractiva para el descubrimiento de fármacos basados ​​en fragmentos y la construcción de análogos de aminas bioactivas conformacionalmente restringidos.