Fmoc-Pro-OH

Fmoc-Pro-OH es el reactivo preferido para introducir el residuo de aminoácido de prolina en cadenas peptídicas en crecimiento dentro de los flujos de trabajo de síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) basados ​​en Fmoc. Como aminoácido de alta pureza protegido por Fmoc, Fmoc-Pro-OH se utiliza para construir péptidos para investigación, desarrollo de fármacos y producción comercial, con aplicación documentada en la síntesis de análogos de neuropéptidos de insectos de la familia AKH. Debido a la estructura de amina secundaria del anillo de prolina, Fmoc-Pro-OH puede exhibir un comportamiento de acoplamiento ligeramente diferente en comparación con los derivados de aminoácidos primarios; sin embargo, en condiciones optimizadas, sirve como un bloque de construcción estándar para el alargamiento gradual de la cadena peptídica. En contextos de investigación farmacéutica, Fmoc-Pro-OH es una materia prima esencial para generar terapias basadas en péptidos, biomateriales derivados de colágeno y bibliotecas de péptidos conformacionalmente limitadas para la detección de descubrimiento de fármacos.

Parámetros del producto

Acción fisiológica

Investigación sobre la aplicación de Fmoc-L-prolina en la evaluación de la calidad de la carne de res y cordero: el músculo está formado por fibras musculares, grasa muscular y tejido conectivo. Fmoc-L-prolina es un componente clave del colágeno en el tejido conectivo; su concentración determina la cantidad de colágeno muscular y está estrechamente relacionada con la sensibilidad. Debido a las diferencias de edad y proporción de tejido conectivo en las distintas regiones musculares, existen variaciones significativas en la ternura entre la carne de res y el cordero.

Ruta Sintética

A una solución de ácido (S)-pirrolidina-2-carboxílico (1 g, 8,7 mmol) en 1,4-dioxano (4 ml) y agua (15 ml), agregue K₂CO₃ (3,24 g, 23 mmol). Luego, a 0 °C, se añade éster 9-fluorometílico del ácido clorofórmico (2,3 g, 8,3 mmol). Agite la mezcla durante la noche a temperatura ambiente y luego trátela con agua (10 ml). La mezcla resultante se extrajo dos veces con éter etílico (2 x 20 ml). La fase acuosa se aciduló con HCl 1 M hasta pH 2–3 y se extrajo tres veces con diclorometano (3 x 50 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron con Na₂SO₄ anhidro y se concentraron para producir el producto sólido blanco deseado con un rendimiento de 2,8 g (95%).

Aseguramiento de la Calidad en Cosperpharm

Cada lote se somete a:

  Cromatografía de gases (GC): pureza ≥97,0%

 Valoración no acuosa: pureza ≥97,0%

 Índice de refracción – análisis confirmatorio

  ¹H NMR – verificación estructural

 Apariencia: líquido transparente de incoloro a amarillo claro a naranja claro

Cada envío viene acompañado de un COA completo, una MSDS (con información completa del GHS) y un certificado de origen.

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