DMT-dT-CE-Fosforamidita es el monómero de ADN estándar de alta pureza para introducir timidina en cadenas de oligonucleótidos sintéticos. Como componente fundamental, la DMT-dT-CE-fosforamidita se prueba rigurosamente para determinar su alta eficiencia de acoplamiento, lo que garantiza la síntesis de secuencias de ADN de alta fidelidad para una amplia gama de aplicaciones. El robusto esquema de grupo protector de DMT-dT-CE-fosforamidita es compatible con plataformas de síntesis de ADN estándar, lo que convierte a DMT-dT-CE-fosforamidita en el monómero más utilizado y confiable para la ingeniería de ADN de novo.
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Parámetro |
Especificación |
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Nombre del producto |
DMT-dT-CE-Fosforamidita |
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Número CAS |
98796-51-1 |
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Fórmula molecular |
C₄₀H₄₉N₄O₈P |
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Peso molecular |
744,81 g/mol |
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Pureza (HPLC) |
≥98,0% |
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Forma fisica |
Polvo sólido |
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Apariencia |
Polvo blanco a blanquecino |
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Condición de almacenamiento |
Sellado en seco, 2-8°C |
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kPa |
9,55 ± 0,10 (previsto) |
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Densidad |
1,22 a 20 ℃ |
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Ventaja |
Detalle |
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Fuerza de producción |
Campus con certificación GMP que abarca más de 100 mu, 3 talleres de usos múltiples, 6 líneas de producción de zona limpia de grado D y más de 150 reactores (20 L a 5000 L), que admiten hidrogenación, anaeróbica y de alta y baja temperatura; kg a tonelada de producción a escala. |
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Entrega rápida |
Muestras de I+D: una semana; Pedidos comerciales: 1-2 meses después del pago. Transporte exprés (DHL/FedEx) o aéreo/marítimo disponible. |
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Socios globales |
Con la confianza de más de 30 empresas farmacéuticas en EE. UU., Europa, India, Brasil y el sudeste asiático; Cooperación a largo plazo con fabricantes de medicamentos genéricos, CRO y distribuidores de estándares de impurezas. |
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Exportador Licenciado |
Licencia válida de importación/exportación de medicamentos: sin demoras en el cumplimiento. |
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Grados de calidad dual |
Tanto el grado de investigación/farmacéutico (≥98%) como el grado de impureza de alta pureza (≥99%) están disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes. |
Usando bis(2-isopropilamino)(2-cianetil)fosfina y timidina protegida como materiales de partida, el procedimiento general para sintetizar (2R,3S,5R)-2-(bis(4-metoxifenil)(fenil)metoxi)metil)-5-(5-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)tetrahidrofuran-3-il(2-cloroetil)disoisopropil fosfinamida es la siguiente: Se llevaron a cabo tres reacciones de fosfinación distintas en presencia de un piridina-TFA activador, en el que el reactivo de nucleósido protegido se hizo reaccionar con 2-cianetil-N,N,N',N'-tetraisopropilfosfinamida, y se calcularon los rendimientos de cada reacción.
P1: ¿Cuál es la diferencia entre DMT-dT-CE-fosforamidita y otras amiditas de ADN?
R: DMT-dT-CE-fosforamidita es el monómero específico de la nucleobase timina (T). Otras amiditas (para A, C, G) tienen diferentes grupos protectores en sus aminas exocíclicas. DMT-dT-CE-Fosforamidita no requiere protección de base adicional, simplificando su síntesis y desprotección.
P2: ¿Por qué se utiliza el grupo DMT?
R: El grupo dimetoxitritilo (DMT) protege al 5'-hidroxilo. Es lábil ante los ácidos, lo que permite la eliminación selectiva (destritilación) en cada ciclo de síntesis para extender la cadena de oligonucleótidos. Su color púrpura anaranjado también permite un fácil seguimiento de la eficiencia de la síntesis.
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