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C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH es la cadena lateral de ácido graso de cadena larga utilizada en la síntesis de tirzepatida (un agonista dual de GIP/GLP-1 para la diabetes tipo 2 y la obesidad) y terapias peptídicas relacionadas. Su nombre completo IUPAC es ácido (S)‑22‑(terc‑butoxicarbonil)‑45,45‑dimetil‑10,19,24,43‑tetraoxo‑3, 6, 12, 15, 44‑pentaoxa‑9,18,23‑triazahexatetracontanoico, pero se le conoce más comúnmente por su estructura abreviada: C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (fórmula molecular C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874,15). La molécula consta de cuatro módulos estructurales: (i) una cadena de diácido graso C20 terminada con un éster terc-butílico (OtBu) en el extremo distal; (ii) un residuo de ácido L-glutámico con su carboxilato de cadena lateral protegido como un éster de OtBu; (iii) dos espaciadores PEG2 AEEA (ácido 2‑(2‑(2‑aminoetoxi)etoxi)acético) consecutivos; y (iv) un ácido carboxílico terminal libre.

Un conector PEG heterobifuncional de peso molecular único: este compuesto contiene unidades similares a Aeea-Aeea unidas a través de un enlace amida interno, proporcionando una amina primaria terminal (–NH₂) y un ácido carboxílico libre (–COOH) en extremos opuestos. La estructura exacta (C₁₂H₂₄N₂O₇) incorpora cinco unidades de etilenglicol en total, lo que da una longitud de espaciador hidrófilo de aproximadamente 2,0 a 2,5 nm. A diferencia de las mezclas de PEG polidispersos, esta molécula discreta ofrece una masa bien definida (308,33 g/mol), un punto de fusión agudo (133-135 °C) y una química de conjugación predecible, lo que la convierte en un componente básico preferido para ADC, PROTAC y bioconjugación.

El ácido 2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]acético DCHA es la sal de diciclohexilamina (DCHA) de Boc-NH-PEG2-CH₂COOH, un componente básico de aminoácido espaciado con PEG2 y protegido por Boc. La fórmula molecular es C₂₃H₄₄N₂O₆ (PM 444,61) y se presenta como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino. La estructura combina tres elementos funcionales: una amina primaria protegida con terc-butoxicarbonilo (Boc), un espaciador de dietilenglicol (PEG2) y un ácido acético terminal (–CH₂COOH), combinado con un equivalente de diciclohexilamina (DCHA). A diferencia de la forma de ácido libre, que suele ser un aceite viscoso o un semisólido pegajoso, la sal de DCHA es un polvo cristalino que fluye libremente, estable, fácil de pesar y cómodo de manipular a escala de laboratorio.

Fmoc-Aeea contiene una amina primaria protegida con Fmoc en un extremo y un ácido carboxílico libre en el otro, separados por dos unidades de etilenglicol (PEG2). La fórmula molecular es C₂₁H₂₃NO₆ (PM 385,41) y el compuesto se presenta como un polvo cristalino blanco con un punto de fusión agudo de 90 a 92 °C. El grupo Fmoc es lábil en bases, lo que permite la desprotección selectiva (p. ej., piperidina al 20 % en DMF) para liberar la amina libre para la conjugación posterior. El ácido carboxílico terminal se puede activar (HATU, EDC/NHS) para el acoplamiento de amidas con cargas útiles o biomoléculas que contienen aminas.

El clorhidrato del ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético es la sal clorhidrato de un ácido carboxílico PEG2 terminado en amina primaria. Su fórmula molecular es C₆H₁₄ClNO₄ (PM 199,63) y aparece como un sólido de color blanco a blanquecino. La estructura es simple pero poderosa: H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH · HCl. A diferencia de su contraparte protegida por Fmoc (CAS 166108‑71‑0), este producto viene con la amina ya desprotegida y estabilizada como sal clorhidrato, lo que la hace disponible de inmediato para reacciones de conjugación sin un paso de desprotección adicional. Las dos unidades de etilenglicol (PEG2) proporcionan un espaciador hidrófilo corto que mejora la solubilidad en agua y minimiza el impedimento estérico.

La sal magnésica del éster monoetílico del ácido fumárico es la sal de magnesio del éster monoetílico del ácido fumárico, con dos aniones fumarato de monoetilo coordinados con un catión Mg²⁺. La fórmula molecular es C₁₂H₁₄MgO₈ y el peso molecular es 310,54 g/mol. El compuesto aparece como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino y se descompone a 169°C (característico de muchos carboxilatos metálicos). La clave InChI es ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, y la representación SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC muestra claramente la estructura simétrica con magnesio uniendo dos unidades de monoéster a través de los oxígenos de carboxilato.