El clorhidrato de adifenina (CAS 50-42-0) es un agente anticolinérgico sintético que funciona como un inhibidor no competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR). El nombre químico de la molécula es clorhidrato de difenilacetato de 2-dietilaminoetilo, que presenta un éster de acetato de difenilo unido a un resto de dietilaminoetilo, estabilizado como la sal de monoclorhidrato. Estructuralmente, el clorhidrato de adifenina incorpora un grupo difenilmetilo que contribuye a su afinidad de unión al receptor y una amina terciaria que está protonada en forma de sal.
El clorhidrato de adifenina es un API anticolinérgico fundamental y un reactivo de investigación utilizado en el estudio de los receptores colinérgicos. Como inhibidor no competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina, el clorhidrato de adifenina bloquea la función de varios subtipos de nAChR, incluidosα1,α3β4,α4β2, yα4β4 receptores que contienen subunidades. Además, el clorhidrato de adifenina inhibe los receptores muscarínicos de acetilcolina con una Ki de 0,44 µM. En contextos de investigación, el clorhidrato de adifenina se utiliza ampliamente como herramienta farmacológica para investigar el papel de la señalización colinérgica en la transmisión neuromuscular, la neuroprotección y el descubrimiento de fármacos. En contextos de control de calidad y desarrollo farmacéutico, los estándares de referencia de clorhidrato de adifenina son esenciales para el desarrollo de métodos analíticos, la validación de métodos y las presentaciones regulatorias. Con su actividad anticolinérgica de amplio espectro y su perfil farmacológico establecido, el clorhidrato de adifenina sigue siendo un compuesto de interés continuo tanto en la química medicinal como en la investigación en neurociencia.
Parámetros del producto
Parámetro
Especificación
Nombre del producto
Clorhidrato de adifenina
Número CAS
50-42-0
Fórmula molecular
C₂₀H₂₅NO₂·HCl
Peso molecular
347,88 g/mol
Apariencia
Sólido cristalino
Punto de fusión
168-171°C
Densidad
1.0555
Condición de almacenamiento
-20°C (polvo, 3 años)
Bioactividad
La adifenina HCl es un inhibidor del receptor nicotínico que se utiliza como fármaco antiespasmódico.
Ventajas del producto
Actividad anticolinérgica de amplio espectro
El clorhidrato de adifenina actúa como un potente antagonista de los receptores de acetilcolina tanto nicotínicos como muscarínicos. Inhibe α1-nAChR (IC₅₀=1,9 µM), α3β4-nAChR (IC₅₀=1,8 µM), α4β2-nAChR (IC₅₀=3,7 µM), α4β4-nAChR (IC₅₀=6,3 µM) y receptores muscarínicos (Ki=0,44 µM).
Herramienta farmacológica bien caracterizada
El clorhidrato de adifenina está ampliamente caracterizado en la literatura científica, con valores de IC₅₀ y Ki establecidos en múltiples subtipos de receptores, lo que lo convierte en un compuesto de referencia confiable para la investigación colinérgica.
Doble uso: API y reactivo de investigación
Cosperpharm suministra clorhidrato de adifenina en múltiples niveles de calidad: grado API de alta pureza para la fabricación farmacéutica y grado de investigación para estudios funcionales nAChR y mAChR.
Uso terapéutico establecido
El clorhidrato de adifenina se ha utilizado clínicamente como agente antiespasmódico y también se ha investigado como posible agente protector contra la toxicidad inducida por organofosforados (PD50 = 3,3 mg/kg).
Amplias aplicaciones de investigación
Más allá de los estudios anticolinérgicos, el clorhidrato de adifenina se utiliza en investigaciones sobre neuroprotección, modelos de convulsiones (DE50 = 62 mg/kg en el modelo MES) y como anestésico local.
Preguntas frecuentes
P1: ¿Para qué se utiliza el clorhidrato de adifenina?
R: El clorhidrato de adifenina es un agente anticolinérgico que actúa como un inhibidor no competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina. Se ha utilizado como fármaco antiespasmódico y se utiliza ampliamente como herramienta farmacológica en la investigación colinérgica.
P2: ¿Cómo funciona el clorhidrato de adifenina?
R: El clorhidrato de adifenina bloquea la función de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR) de manera no competitiva, con valores de IC₅₀ de 1,9 µM (α1), 1,8 µM (α3β4), 3,7 µM (α4β2) y 6,3 µM (α4β4). También inhibe los receptores muscarínicos de acetilcolina con una Ki de 0,44 µM.
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