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Ticagrelor es el primer antagonista oral del receptor plaquetario P2Y₁₂ de unión reversible, que presenta una estructura compleja de ciclopentano-triazolopirimidina con múltiples estereocentros. Estructuralmente, ticagrelor consta de un núcleo de triazolo[4,5-d]pirimidina con un sustituyente propiltio en la posición 5, un grupo ciclopropilamino en la posición 7 y un anillo de ciclopentano que lleva tres grupos hidroxilo y un sustituyente hidroxietoxi.

El monohidrato de regorafenib es un inhibidor oral de múltiples quinasas que se dirige a las tirosina quinasas receptoras angiogénicas, estromales y oncogénicas. Estructuralmente, el monohidrato de regorafenib consta de un núcleo de 4-fenoxi-N-metilpicolinamida con un enlace de urea que se conecta a un grupo 4-cloro-3-(trifluorometil)fenilo y un sustituyente de flúor en el anillo de fenilo central.

Raltitrexed es un inhibidor potente y específico de la timidilato sintasa (TS), que pertenece a la clase de agentes antineoplásicos análogos del folato de quinazolina. Estructuralmente, Raltitrexed consta de un sistema de anillos de 2-metil-4-oxo-quinazolina unido mediante un puente metil-metilamino a un anillo de tiofeno, que además está conectado a un resto de ácido glutámico a través de un enlace carboxamida.

Aprepitant es un antagonista selectivo de alta afinidad del receptor humano de sustancia P/neuroquinina 1 (NK₁), que presenta un núcleo de morfolina complejo con tres estereocentros que definen su actividad farmacológica. La molécula consta de un anillo de 1,2,4-triazol-3-ona unido mediante un puente de metileno a un anillo de morfolina 2,3-disustituido, que lleva un grupo 4-fluorofenilo y un sustituyente quiral 1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi.

La enzalutamida (CAS 915087-33-1) es una pequeña molécula orgánica no esteroidea, biodisponible por vía oral, que se dirige al receptor de andrógenos (AR) con una potente actividad antineoplásica. Químicamente, la enzalutamida es 4-(3-(4-ciano-3-(trifluorometil)fenil)-5,5-dimetil-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il)-2-fluoro-N-metilbenzamida, que presenta un núcleo de anillo no aromático de cinco miembros con una estructura de tioxoimidazolidinona sustituida con grupos ciano-trifluorometilfenilo y fluoro-N-metilbenzamida.

Tafamidis Meglumine (CAS 951395-08-7) es la forma de sal de meglumina de tafamidis, una chaperona farmacológica de molécula pequeña dirigida a la transtiretina (TTR). Químicamente, Tafamidis Meglumine es una sal 1:1 compuesta por el anión activo carboxilato de benzoxazol (2-(3,5-diclorofenil)-6-benzoxazolcarboxilato) y el catión meglumina (1-desoxi-1-(metilamino)-D-glucitol).