El clorhidrato de propafenona es un API antiarrítmico fundamental y un estándar de referencia certificado que se utiliza ampliamente en el tratamiento de las arritmias cardíacas. Como agente antiarrítmico de clase Ic, el clorhidrato de propafenona actúa retardando la entrada de iones de sodio en las células del músculo cardíaco, lo que provoca una disminución de la excitabilidad. En contextos de control de calidad y desarrollo farmacéutico, los estándares de referencia de clorhidrato de propafenona son esenciales para el desarrollo de métodos analíticos, la validación de métodos, las pruebas de control de calidad y las presentaciones regulatorias. Con su eficacia y perfil de seguridad bien establecidos, el clorhidrato de propafenona se ha convertido en la piedra angular del tratamiento antiarrítmico.
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Parámetro |
Especificación |
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Nombre del producto |
Clorhidrato de propafenona |
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Número CAS |
34183-22-7 |
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Número MDL |
MFCD00079243 |
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Fórmula molecular |
C₂₁H₂₇NO₃·HCl |
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Peso molecular |
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Apariencia |
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Punto de fusión |
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Condición de almacenamiento |
2-8°C |
Para la prevención de taquicardia ventricular paroxística, taquicardia supraventricular paroxística, síndrome de preexcitación con taquicardia supraventricular, aleteo auricular o fibrilación auricular. También se puede utilizar para el tratamiento de diversos ataques prematuros.
El uso combinado con quinidina puede ralentizar el proceso metabólico. El uso combinado con anestésicos locales puede aumentar la aparición de efectos secundarios en el sistema nervioso central. La propafenona puede aumentar la concentración sérica de digoxina de forma dosis dependiente. El uso combinado con propranolol y metoprolol puede aumentar significativamente su concentración plasmática y su vida media de eliminación en Chemicalbook, pero no tiene ningún efecto sobre la propafenona. El uso combinado con warfarina puede aumentar la concentración sanguínea de warfarina y el tiempo de protrombina. El uso combinado con cimetidina puede aumentar el nivel plasmático de propafenona en estado estacionario, pero no tiene ningún efecto sobre sus parámetros electrofisiológicos.
Las reacciones adversas son raras, principalmente sequedad de boca y entumecimiento de lengua y labios, que pueden deberse a su efecto anestésico local. Además, las reacciones adversas tempranas también incluyen dolor de cabeza, mareos y centelleos, seguidos de trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, estreñimiento, etc. También se han informado síntomas de bloqueo auriculoventricular. Durante el ensayo no se observaron daños en los pulmones, el hígado o el sistema hematopoyético. Un pequeño número de pacientes experimentó las reacciones leves mencionadas anteriormente, como sequedad de boca, dolor de cabeza, vértigo y malestar gastrointestinal, que generalmente desaparecieron después de la retirada del fármaco o la reducción de la dosis.
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