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Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-Nτ-terc-butoxicarbonil-L-histidina) es un derivado de histidina doblemente protegido que presenta el grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) lábil a las bases en la posición α-amino y el grupo Boc (terc-butoxicarbonilo) lábil a los ácidos en el imidazol. nitrógeno de cadena lateral Nτ. Esta estrategia de protección ortogonal (Fmoc eliminable en condiciones básicas suaves y Boc escindida en condiciones ácidas) permite una desprotección secuencial precisa durante la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS).

El ácido 2-azetidinacarboxílico, 3,3-dimetil-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), también conocido como ácido (S)-3,3-dimetilazetidina-2-carboxílico, es un α-aminoácido quiral no proteinógeno construido sobre un anillo de azetidina tenso de cuatro miembros. La molécula presenta una amina secundaria dentro del anillo, un grupo de ácido carboxílico en la posición 2 y dos grupos metilo en la posición 3 que introducen un impedimento estérico significativo. Esta combinación única de tensión anular y volumen estérico crea una estructura altamente rígida y conformacionalmente limitada que es fundamentalmente diferente de los aminoácidos naturales. Sintetizado por primera vez como objetivo por De Kimpe, Boeykens y Tourwé en 1998, este compuesto se ha convertido desde entonces en una herramienta valiosa en la química de péptidos, donde su capacidad para restringir la flexibilidad de la columna vertebral lo convierte en un poderoso componente básico para diseñar péptidos con mayor afinidad de unión al objetivo y estabilidad metabólica.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritil-L-lisina, CAS 111061-54-2) es un derivado protegido ortogonalmente del aminoácido esencial L-lisina. La molécula presenta un grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) que protege la funcionalidad α-amino y un grupo tritilo (Trt) que protege la cadena lateral ε-amino.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-ornitina, CAS 1998701-26-0) es un derivado protegido ortogonalmente del aminoácido L-ornitina no proteinógeno natural. La molécula presenta un grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) que protege la funcionalidad α-amino y un grupo tritilo (Trt) que protege la cadena lateral δ-amino.

La benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-diona (también conocida como 3,7-dihidrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-diona) es un compuesto heterocíclico fusionado que presenta un anillo de benceno central flanqueado por dos anillos de dihidrofuran-2-ona. La molécula adopta una arquitectura rígida, plana, tipo escalera con la fórmula molecular C₁₀H₆O₄ y un peso molecular de 190,15 g/mol. Este sistema de anillos fusionados extendidos en π crea una estructura ampliamente conjugada con dos grupos lactona carbonilo colocados simétricamente en las posiciones 2 y 6.

El ácido 2,5-dihidroxi-1,4-bencenodiacético (también conocido como ácido 2,5-dihidroxi-p-bencenodiacético) es un compuesto orgánico multifuncional que presenta un anillo de benceno central sustituido con dos grupos hidroxilo en las posiciones 2 y 5 y dos cadenas laterales de ácido acético en las posiciones 1 y 4. Con la fórmula molecular C₁₀H₁₀O₆ y un peso molecular de 226,18 g/mol, el ácido 2,5-dihidroxi-1,4-bencenodiacético presenta un núcleo aromático rígido y simétrico funcionalizado con cuatro grupos que contienen oxígeno: dos hidroxilos fenólicos y dos ácidos carboxílicos.