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brivaracetam

Model:357336-20-0
Brivaracetam (CAS 357336-20-0) es un potente agente anticonvulsivo activo por vía oral que pertenece a la clase de medicamentos racetam, desarrollado como un análogo químico del levetiracetam con propiedades farmacológicas significativamente mejoradas. Estructuralmente, Brivaracetam es una gamma-lactama y un derivado de aminoácido no proteinógeno, específicamente (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidin-1-il]butanamida.

brivaracetam es un API antiepiléptico fundamental y un estándar de referencia en la industria farmacéutica, que se distingue por su notable alta afinidad por el objetivo SV2A. La afinidad de unión superior de brivaracetam15 a 30 veces mayor que el levetiracetamse traduce en una mayor eficacia clínica en dosis más bajas, lo que la convierte en una opción terapéutica valiosa para pacientes con convulsiones de inicio parcial. En contextos regulatorios y de control de calidad, Brivaracetam se suministra con datos de caracterización completos para el desarrollo de métodos analíticos, la validación de métodos (AMV) y aplicaciones de control de calidad. La estructura única de gamma-lactámico de Brivaracetam continúa sirviendo como modelo para la investigación en química medicinal que explora nuevos agentes anticonvulsivos y terapias dirigidas a SV2A.

 

Parámetros del producto



Parámetro

Especificación

Nombre del producto

brivaracetam

Número CAS

357336-20-0

Fórmula molecular

C₁₁H₂₀N₂O₂

Peso molecular

212,29 g/mol

Apariencia

blancoowder

Punto de fusión

76.38 °C

Punto de ebullición

409.3 ± 28.0 °C

Condición de almacenamiento

Refrigerador


 

Iindicación


brivaracetam es un ligando altamente selectivo y rico en afinidad para la proteína 2A de las vesículas sinápticas, aprobado para el tratamiento complementario de las convulsiones parciales en pacientes adultos y adolescentes de 16 años o más con epilepsia, con o sin convulsiones generalizadas secundarias.


 

Función principal


brivaracetam exhibe una alta afinidad por la unión selectiva a la proteína 2A de la vesícula sináptica (SV2A), el sitio de acción del fármaco antiepiléptico levetiracetam. SV2A se encuentra en la membrana presináptica y participa en la regulación de la liberación de neurotransmisores y el reciclaje de vesículas, manteniendo así la función normal de las vesículas sinápticas. La unión de brivaracetam a SV2A reduce la liberación de neurotransmisores excitadores y controla las crisis epilépticas modulando el equilibrio entre los neurotransmisores excitadores e inhibidores en el cerebro. La afinidad del brivaracetam es 15.30 veces mayor que el levetiracetam, lo que resulta en una reducción de aproximadamente 10 veces la dosis requerida.


 

Solicitud


brivaracetam es un fármaco antiepiléptico de próxima generación aprobado por la FDA para el tratamiento de convulsiones focales en pacientes de 16 años en adelante, así como para su uso en investigación de laboratorio y procesos de desarrollo farmacéutico.


 

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