(R) -3-terc-butoxi-2-aminopropanamida es un compuesto de investigación especializado e intermedio farmacéutico quiral que ha ganado una atención significativa en el descubrimiento de fármacos y la síntesis orgánica debido a su combinación única de grupos funcionales y estereoquímica definida. Como derivado terc-butilo protegido de una aminoamida quiral, la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida sirve como componente clave en la síntesis de inhibidores de proteasa, miméticos de péptidos y otras moléculas bioactivas donde el control estereoquímico es primordial. el compuesto’estructura— con una amina primaria, una amida primaria y un éter terc-butílico— proporciona múltiples puntos para la funcionalización selectiva, lo que permite la construcción de diversas bibliotecas químicas para campañas de descubrimiento de fármacos.
En la investigación sobre química de péptidos y química medicinal, la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida se utiliza como un sintón quiral para introducir el motivo derivado de serina configurado (R) en las moléculas diana. El grupo terc-butoxi mejora el compuesto.’Tiene estabilidad frente a la hidrólisis y, al mismo tiempo, confiere una lipofilicidad moderada que se puede ajustar mediante desprotección selectiva. Mientras tanto, la funcionalidad amida primaria puede participar en interacciones de enlaces de hidrógeno que a menudo son críticas para la actividad biológica, lo que convierte a la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida en una valiosa plataforma para los estudios de la relación estructura-actividad (SAR).
Para los químicos de procesos farmacéuticos y químicos medicinales, la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida ofrece una plataforma quiral bien definida que se puede elaborar en estructuras más complejas mediante acoplamiento de amida, aminación reductora o transformaciones de grupos funcionales. el compuesto’Las rutas sintéticas establecidas y la pureza enantiomérica confiable hacen de la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida un intermediario confiable tanto en la investigación académica como en los programas de desarrollo de fármacos industriales.
Parámetros del producto
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Parámetro |
Especificación |
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Nombre del producto |
(R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida |
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Número CAS |
211755-73-6 |
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Fórmula molecular |
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Peso molecular |
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Densidad |
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Punto de ebullición |
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Punto de inflamabilidad |
¿Por qué Cosperpharm?
La enantiopureza no es negociable. La configuración (R) de esta aminoamida es la característica definitoria que permite la química posterior estereoespecífica. Cualquier racemización o contaminación con el enantiómero (S) comprometerá los resultados de su ensayo biológico o las especificaciones del producto final. Cosperfarm’La s (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida se libera con verificación por HPLC quiral para confirmar el exceso enantiomérico, lo que garantiza que la integridad estereoquímica que necesita se conserva desde nuestro almacén hasta su matraz de reacción.
Documentación que respalde su investigación. Cada envío de (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de pureza específicos del lote, perfiles cromatográficos y confirmación de identidad. Para los clientes que requieren documentación regulatoria o de calidad adicional, Cosperpharm ofrece acuerdos de calidad personalizados, resúmenes de estabilidad y paquetes de datos analíticos previa solicitud.
Suministro flexible en todas las escalas. Cosperpharm suministra (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida en toda la gama de aplicaciones— desde cantidades en miligramos para detección de química medicinal en etapa temprana y estudios SAR, hasta lotes en escala de gramos para el desarrollo de procesos y exploración de rutas, y cantidades en kilogramos para producción preclínica y a escala piloto. Las muestras de I+D se envían en un plazo de 5–7 días hábiles; Los pedidos al por mayor se coordinan según su cronograma de producción.
Soporte técnico de químicos que entienden su química. Nuestro equipo de química de procesos puede asesorar sobre estrategias de desprotección para el grupo terc-butoxi, compatibilidad con condiciones comunes de acoplamiento de péptidos y métodos analíticos para monitorear la integridad quiral.— porque hemos trabajado extensamente con esta clase de intermedios de aminoamida.
Alcance global con comunicación transparente. Cosperpharm realiza envíos a empresas farmacéuticas, CRO e instituciones de investigación académica de todo el mundo, con documentación aduanera completa incluida. Comunicamos los plazos de entrega y la disponibilidad por adelantado.— Sin sorpresas ni cargos ocultos.
Ventajas del producto
(R) -3-terc-Butoxi-2-aminopropanamida proporciona una fuente confiable del motivo derivado de serina configurado (R), lo que permite la incorporación estereoespecífica en moléculas objetivo sin la necesidad de una costosa resolución quiral o pasos de inducción asimétricos. La estereoquímica definida es esencial para los programas de química medicinal donde la enantiopuridad se correlaciona directamente con la actividad biológica y la seguridad.
Los grupos funcionales duales permiten una derivatización diversa
El compuesto presenta tres mangos funcionales ortogonales: una amina primaria (para acoplamiento de amida, aminación reductora o formación de carbamato), una amida primaria (para funcionalización adicional o interacciones de enlaces de hidrógeno) y un éter terc-butílico (que puede desprotegerse selectivamente en condiciones ácidas para revelar un grupo hidroxilo libre). Esta riqueza estructural permite la construcción de diversas bibliotecas químicas a partir de un único intermediario quiral.
El voluminoso grupo terc-butoxi modula las propiedades fisicoquímicas
El grupo terc-butoxi imparte lipofilicidad moderada (LogP≈ 1.01) y mejora la estabilidad frente a la hidrólisis, lo que hace que la (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida sea adecuada para una amplia gama de condiciones de reacción. La masa estérica del grupo terc-butilo también puede influir en las preferencias conformacionales en las moléculas diana finales, mejorando potencialmente la selectividad de unión al receptor.
Bloque de construcción versátil para múltiples áreas terapéuticas
La (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida sirve como intermediario clave en la síntesis de inhibidores de proteasas, miméticos de péptidos y otros productos farmacéuticos quirales. Su combinación única de grupos funcionales lo convierte en un valioso andamio para programas de descubrimiento de fármacos dirigidos a diversas áreas terapéuticas, incluidas la oncología, las enfermedades infecciosas y los trastornos metabólicos.
Accesibilidad sintética confiable con rutas establecidas
El compuesto se beneficia de rutas sintéticas bien establecidas a partir de precursores quirales fácilmente disponibles, lo que garantiza una calidad y un suministro constantes. Cosperfarm’Los procesos de fabricación están validados para entregar (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamida con≥95% de pureza y exceso enantiomérico confiable, lote tras lote
Garantía de calidad en Cosperpharm
Cada lote se somete a:
Cromatografía de gases (GC)– pureza≥97,0%
No‑titulación acuosa– pureza≥97,0%
índice de refracción– análisis confirmatorio
¹RMN H– verificación estructural
Apariencia– Líquido transparente de incoloro a amarillo claro a naranja claro
Cada envío viene acompañado de un COA completo, una MSDS (con información completa del GHS) y un certificado de origen.
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