((1S)-3-{2,4-bis(trifluorometil)-5,8-dihidropirido[3,4-d]pirimidin-7(6H)-il}-1-[(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-il)metil]-3-oxopropil)carbamato de terc-butilo

tert‑Butilo ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometilo)‑5,8‑dihidropirido[3,4‑d]pirimidina‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oxopiperidinaaaaa‑1‑il)metilo]‑3‑El oxopropil)carbamato es un intermediario crítico en la síntesis industrial de gemigliptina, un DPP.‑4 inhibidor indicado para diabetes tipo 2. La gemigliptina se puede utilizar en monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos como la metformina. El núcleo de piridopirimidina de tert.‑Butilo ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometilo)‑5,8‑dihidropirido[3,4‑d]pirimidina‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oxopiperidinaaaaa‑1‑il)metilo]‑3‑oxopropil)carbamato proporciona el marco heterocíclico esencial para el PPD‑4 actividad inhibidora. El compuesto también se conoce como gemigliptina tert.‑Carbamato de butilo y se utiliza como estándar analítico para HPLC, así como en I+D de DPP.‑4 fármacos inhibidores. En contextos de control de calidad, tert‑Butilo ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometilo)‑5,8‑dihidropirido[3,4‑d]pirimidina‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oxopiperidinaaaaa‑1‑il)metilo]‑3‑El oxopropil)carbamato sirve como un importante estándar de referencia para el desarrollo de métodos analíticos y la elaboración de perfiles de impurezas. La densa funcionalización de este intermedio requiere un control sintético preciso, y Cosperpharm garantiza que cada lote cumpla con estrictas especificaciones de pureza.

Parámetros del producto

¿Por qué Cosperpharm?

Complejidad con la que puede contar. La densa funcionalización—incluyendo dos grupos trifluorometilo, una difluoropiperidinona, un centro quiral y un grupo Boc—Requiere un control sintético preciso. Nuestro protocolo de liberación analítica verifica cada grupo funcional y confirma la estereoquímica correcta.

PPD‑4 experiencia en inhibidores. Cosperpharm tiene una amplia experiencia en la síntesis y control de calidad de PPD‑4 intermediarios inhibidores, incluidos los de gemigliptina.

Documentación para presentación reglamentaria. Cada envío incluye un COA con lote‑datos específicos de pureza y caracterización. Se encuentra disponible documentación personalizada para presentaciones regulatorias.

Cadena de suministro confiable. De las cantidades de I+D a las comerciales‑lotes a escala, suministramos este complejo intermedio con calidad constante.

Ventajas del producto

Fluoración múltiple– Ocho átomos de flúor contribuyen a la estabilidad metabólica y a una farmacocinética favorable.

centro quiral– La configuración 1S es crítica para la actividad biológica.

Dual‑usar– Se utiliza como estándar analítico e intermedio sintético para HPLC.

Escenarios de aplicación

Intermedio sintético clave para la gemigliptina.

Estándar de referencia analítica

Utilizado como gemigliptina tert.‑Carbamato de butilo para análisis HPLC e I+D.

Desarrollo de procesos

Se utiliza para optimizar rutas escalables para gemigliptina.

Perfil de impurezas

Sirve como estándar de referencia para la identificación de impurezas.

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