Fmoc-D-Trp-OH

Fmoc-D-Trp-OH es un derivado de aminoácido protegido con Fmoc de alta pureza ampliamente utilizado como componente básico estándar en la síntesis de péptidos en fase sólida de Fmoc para la introducción de residuos de D-triptófano. Como derivado de triptófano configurado en D, Fmoc-D-Trp-OH permite a los investigadores acceder a péptidos que contienen D-aminoácidos con mayor resistencia a la degradación proteolítica y distintas actividades biológicas en comparación con sus homólogos L. Fmoc-D-Trp-OH se caracteriza por su apariencia de polvo cristalino de color blanco a amarillo claro a naranja claro, con un punto de fusión de 182–186 °C y una rotación óptica específica de +26,0 a +31,0° (c=1, DMF). En aplicaciones de síntesis de péptidos, Fmoc-D-Trp-OH sirve como reactivo preferido para incorporar D-triptófano en posiciones definidas dentro de secuencias peptídicas, respaldando estudios de relaciones estructura-actividad, investigaciones de unión a receptores y el desarrollo de terapias peptídicas metabólicamente estables. Fmoc-D-Trp-OH se suministra con una caracterización analítica rigurosa que incluye verificación de pureza por HPLC, lo que garantiza resultados confiables y reproducibles tanto en entornos de investigación como de desarrollo de procesos.

Parámetros del producto

Cosperpharm ha establecido un sistema integral de garantía de calidad para Fmoc-D-Trp-OH que cumple con las rigurosas expectativas de la síntesis de péptidos y las aplicaciones de investigación farmacéutica:
 
Caracterización analítica exhaustiva. Cada lote se somete a pruebas de liberación analíticas de múltiples técnicas: pureza por HPLC (≥97,0% con trazabilidad cromatográfica completa), verificación de rotación óptica ([α]²⁰/D +26,0 a +31,0°), confirmación del punto de fusión (182–186 °C), verificación de la apariencia (polvo de blanco a amarillo claro a naranja claro a cristal) y, cuando corresponda,¹Confirmación de la identidad molecular por RMN H y espectrometría de masas.
 
Trazabilidad completa de lotes con muestras de retención. Desde la adquisición de materia prima hasta la protección Fmoc, la purificación, la cristalización, el secado y el embalaje final, cada paso está completamente documentado y es rastreable. Cada lote recibe un número de lote único con suficientes muestras de retención mantenidas de acuerdo con los procedimientos de calidad de Cosperpharm.
 
Programa de seguimiento de la estabilidad. Cosperpharm lleva a cabo estudios de estabilidad continuos en las condiciones de almacenamiento recomendadas, con datos disponibles para respaldar los programas de investigación y desarrollo de los clientes. Vida útil: 3 años en–20 °DO; 2 años a las 4°DO.
 
Documentación lista para investigación y uso regulatorio. Cada envío incluye un Certificado de Análisis (COA) con datos de caracterización y pureza específicos del lote, y documentación aduanera para entrega internacional. Para los clientes que desarrollan terapias basadas en péptidos, Cosperpharm proporciona documentación adicional previa solicitud, incluidos resúmenes de estabilidad y acuerdos de calidad personalizados.
 
Condiciones de almacenamiento

Obtener Fmoc-D-Trp-OH para su programa de síntesis de péptidos, estudio de relación estructura-actividad o campaña de descubrimiento de fármacos debería ser sencillo. Cosperpharm lo hace simple: comuníquese con nuestro equipo hoy para conocer precios, disponibilidad o soporte técnico.