1,3,2-dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilen)bis[4,4,5,5-tetrametil-

1,3,2-dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilen)bis[4,4,5,5-tetrametil- es un donante dual de Suzuki-Miyaura utilizado para sintetizar derivados de 1,3-diaril-2-metilbenceno. Los dos grupos éster de pinacol de 1,3,2-dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilen)bis[4,4,5,5-tetrametil-reaccionan de forma independiente en condiciones de acoplamiento estándar, lo que permite la construcción de núcleos de terarilo asimétricos mediante el control de la estequiometría y el catalizador. En química de materiales, el 1,3,2-dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilen)bis[4,4,5,5-tetrametil- sirve como bloque de construcción rígido y conjugado para estructuras orgánicas covalentes y receptores macrocíclicos. Cosperpharm garantiza que el 1,3,2-dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenilen)bis[4,4,5,5-tetrametil- se suministre con un mínimo de impurezas monoboronato o deboriladas, lo que garantiza la precisión estequiométrica en acoplamientos dobles.

Parámetros del producto

Ventajas del producto

1. Dos manijas de boronato, un núcleo: permite acoplamientos Suzuki de un solo recipiente o dobles secuenciales para una rápida generación de complejidad.

2. Estructura simétrica con polarización de metilo: el grupo 2-metilo crea una pequeña diferencia estérica que puede aprovecharse para un acoplamiento gradual.

3. Sólido de alto punto de fusión: cristalino, no higroscópico y fácil de manipular en mesa abierta durante períodos cortos.

4. Reactividad predecible: los ésteres de pinacol reaccionan de manera confiable con Pd(PPh₃)₄ o Pd(dppf)Cl₂ en condiciones estándar.

5. Consistencia del suministro a granel: reproducibilidad lote a lote adecuada para la validación de procesos y campañas adyacentes a GMP.

Preguntas frecuentes

P1: ¿Puedo realizar un monoacoplamiento selectivo con este diboronato?

R: Sí, el uso de 1,0 equivalente de un bromuro de arilo con un ligando voluminoso como SPhos a menudo conduce a una monosustitución preferencial. El efecto estérico del grupo 2-metilo ayuda a la selectividad.

P2: ¿Cuáles son las condiciones estándar de doble acoplamiento?

R: Utilice 2,5 equivalentes de bromuro de arilo, 4% molar de Pd(PPh₃)₄ y K₂CO₃ acuoso en DME a 85 °C durante 18 h.

¿Por qué Cosperpharm? – Nuestras ventajas competitivas

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