El ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico (CAS 1980007-51-9) es un derivado de aminoácido espirocíclico quiral complejo que presenta un nitrógeno protegido con terc-butoxicarbonilo (Boc) en la posición 6 de un andamio de 6-azaspiro[3.4]octano, con un ácido carboxílico en la posición 7. La característica estructural definitoria de la molécula es el núcleo espirocíclico, un sistema bicíclico donde un anillo de ciclobutano (espiro[3.4]) comparte un único átomo de carbono con un anillo de pirrolidina que contiene nitrógeno protegido por Boc.
El ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico es un componente espirocíclico sofisticado que se ha vuelto cada vez más importante en el descubrimiento de fármacos y la química medicinal modernos. El compuesto presenta un núcleo rígido de espiro[3.4]octano.— un sistema bicíclico que comprende un anillo de ciclobutano fusionado a través de un único carbono espiro a un anillo de pirrolidina— con un nitrógeno protegido con Boc en la posición 6 y un ácido carboxílico en la posición 7. Esta arquitectura espirocíclica única impone una rigidez conformacional significativa a la molécula, preorganizando sus grupos funcionales en un espacio tridimensional.— una propiedad que puede reducir las sanciones entrópicas al unirse al objetivo y mejorar las interacciones fármaco-objetivo. La configuración (S) en el estereocentro C7 proporciona la quiralidad definida esencial para los programas de descubrimiento de fármacos estereoespecíficos.
En la investigación y el desarrollo farmacéutico, el ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico sirve como un intermedio versátil para la síntesis de compuestos espirocíclicos, que son cada vez más reconocidos por sus propiedades favorables similares a las de los fármacos, incluida una estabilidad metabólica mejorada, una selectividad objetivo mejorada y perfiles fisicoquímicos favorables. El grupo protector Boc permite la desprotección selectiva en condiciones ácidas para producir la amina libre, que es crucial para una mayor funcionalización y diversificación. Esta estrategia de grupo protector hace que el ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico sea un componente ideal para construir arquitecturas moleculares complejas mediante acoplamiento de amida, aminación reductora u otras reacciones de funcionalización de aminas.
Para los químicos medicinales y químicos de procesos, el ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaespiro[3.4]octano-7-carboxílico ofrece una estructura quiral bien definida que se puede elaborar en diversos fármacos candidatos. el compuesto’La rígida estructura espirocíclica, combinada con sus grupos funcionales ortogonales (amina protegida con Boc y ácido carboxílico), proporciona múltiples puntos para la diversificación mientras mantiene el control conformacional. A medida que continúa creciendo la demanda de candidatos a fármacos espirocíclicos tridimensionalmente complejos, el ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico se ha convertido en un componente esencial en la química medicinal.’s kit de herramientas.
Cuando su programa de descubrimiento de fármacos exige componentes básicos espirocíclicos con estereoquímica definida, Cosperpharm ofrece ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico con la calidad, la documentación y la confiabilidad de la cadena de suministro que requieren los investigadores farmacéuticos.
La complejidad espirocíclica comienza con este componente básico. La estructura de espiro[3.4]octano del ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico proporciona la rigidez tridimensional que se valora cada vez más en el descubrimiento de fármacos modernos. Cualquier impureza o estereoquímica incorrecta en este material de partida se propagará a través de su síntesis y comprometerá sus resultados biológicos. Cosperfarm’El protocolo de liberación analítica incluye verificación de pureza por HPLC (≥98%), HPLC quiral para confirmación de exceso enantiomérico y confirmación de identidad estructural— porque sus candidatos a fármacos espirocíclicos dependen de la calidad de este componente básico.
Documentación que respalda su investigación y desarrollo. Cada envío de ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico incluye un Certificado de análisis (COA) con datos de pureza específicos del lote, perfiles cromatográficos y confirmación de identidad. Para los clientes que requieren documentación adicional para presentaciones regulatorias o sistemas de calidad internos, Cosperpharm ofrece acuerdos de calidad personalizados, resúmenes de estabilidad y paquetes de datos analíticos previa solicitud.
Suministro flexible en todas las etapas de desarrollo. Cosperpharm suministra ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico en toda la gama de aplicaciones— desde 100 mg–Cantidades de 1 g para la detección de química medicinal en etapa temprana, a 5 g–Lotes de 25 g para optimización de leads y desarrollo de procesos, hasta cantidades a granel para producción preclínica y comercial. Las muestras de I+D se envían en un plazo de 5–7 días hábiles.
Soporte técnico de químicos que entienden la química espirocíclica. Nuestro equipo de química de procesos puede asesorar sobre estrategias de desprotección de Boc, compatibilidad con condiciones de acoplamiento de amida y métodos analíticos para monitorear la integridad espirocíclica.— porque entendemos los desafíos únicos de trabajar con andamios rígidos tridimensionales.
Alcance global con comunicación transparente. Cosperpharm realiza envíos a empresas farmacéuticas, CRO e instituciones académicas de todo el mundo. Comunicamos los plazos de entrega y la disponibilidad por adelantado.— Sin sorpresas ni cargos ocultos.
Ventajas del producto
Andamio espirocíclico rígido para el diseño de fármacos tridimensionales
El ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico presenta un núcleo de espiro[3.4]octano único que impone una rigidez conformacional significativa, preorganizando grupos funcionales en un espacio tridimensional. Esta rigidez puede reducir las penalizaciones entrópicas al unirse al objetivo, mejorando potencialmente la afinidad y selectividad de unión.— una propiedad cada vez más valorada en el descubrimiento de fármacos modernos.
Estereoquímica (S) definida para síntesis enantioselectiva
La configuración (S) en el estereocentro C7 proporciona la quiralidad definida esencial para los programas de descubrimiento de fármacos estereoespecíficos. El compuesto también se conoce como N-Boc-4-ciclobutil-L-prolina, lo que refleja su relación con la estructura de prolina.
La amina protegida con Boc permite la desprotección selectiva
El grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) permite la desprotección selectiva en condiciones ácidas para producir la amina libre, que es crucial para una mayor funcionalización y diversificación. Esta estrategia de grupo protector convierte al compuesto en un componente ideal para construir arquitecturas moleculares complejas.
Bloque de construcción versátil para el descubrimiento de fármacos espirocíclicos
El ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico sirve como un componente versátil para la síntesis de moléculas más complejas, particularmente en el desarrollo de compuestos espirocíclicos. Los andamios espirocíclicos son cada vez más reconocidos por sus propiedades favorables similares a las de los fármacos.
Suministro confiable con alta pureza
Cosperpharm suministra ácido (S)-6-(terc-butoxicarbonil)-6-azaspiro[3.4]octano-7-carboxílico a≥98% de pureza (HPLC), lo que garantiza una calidad constante para aplicaciones exigentes de investigación y desarrollo.
Garantía de calidad en Cosperpharm
Cada lote se somete a:
Cromatografía de gases (GC)– pureza≥97,0%
No‑titulación acuosa– pureza≥97,0%
índice de refracción– análisis confirmatorio
¹RMN H– verificación estructural
Apariencia– Líquido transparente de incoloro a amarillo claro a naranja claro
Cada envío viene acompañado de un COA completo, una MSDS (con información completa del GHS) y un certificado de origen.
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